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加拿大卫生部批准了有史以来第一个用于治疗COVID-19的药物。 7月27日，加拿大卫生部批准了由加拿大制造商生产的药物瑞德西韦（remdesivir），商标为Veklury。 它将治疗有严重新冠肺炎症状并需要额外氧气帮助呼吸的患者。目前，该药物只能适用于12岁以上且体重至少40公斤的成人和青少年。使用这种药物，与新冠病毒有关的严重症状的人可以得到一些缓解。 它是通过静脉注射给予的，仅用于可以对患者进行密切监视的医疗机构。 这是加拿大卫生部批准用于治疗COVID-19的第一种药物。 卫生机构将持续关注瑞德西韦的安全性。这是有条件的批准，这意味着制造商必须确保药物的持续安全性，有效性和质量。制造商必须向加拿大卫生部提供安全监测报告，以及对该药物的任何和所有严重反应。 加拿大卫生部对该药物进行了为期六周的快速审查，确定其收益大于风险。同时在美国，日本，新加坡，澳大利亚和欧洲，瑞德西韦也获得了紧急或有条件的授权。 （言西早编译 视频截图） Ref： https://www.narcity.com/news/ca/on/ottawa/covid19-treatment-canada-just-approved-is-the-first-one-ever

新冠肺炎疫情在多国继续肆虐，各国专家正致力研发疫苗及药物。英国《卫报》指，美国几乎买断未来3个月生产的治疗新冠肺炎药物“瑞德西韦”，世界卫生组织关注事件。英国首相发言人拒绝批评美方做法，但有英国专家称，美国的做法明确表明，无意与其他国家合作。 英国《卫报》6月30日报道指，有证据显示药物瑞德西韦（Remdesivir）可助新型冠状病毒肺炎病人尽快康复，惟美国已大量订购瑞德西韦，数量占未来3个月的逾90%产量。 报道提及，美国卫生部早前宣布，总统特朗普已经与吉利德达成协议，购买50万个疗程的“瑞德西韦”，相当于药厂7月全部，以及8月和9月的90%产量。 报道又指，吉利德早前向全球多国提供的14万剂试验用瑞德西韦已用完，瑞德西韦的专利由吉利德拥有，其他国家的药厂不能制造。有专家对美国政府的做法感震惊，忧其他国家无药可用。 世卫总干事谭德塞表示，新冠肺炎疫情不单是科学挑战，也是品格测试，呼吁全球团结、共同承担责任，保护最受疫情威胁的人。 另外，英国、德国和南韩等国家表示，目前药物存量仍足够，惟恐未来出现短缺，欧盟正致力为成员国争取药物。

【星岛讯】疫境之下，生活方式完全扭转，不少人有着许多疑问，加拿大广播公司（CBC）回答了下列两个问题： 为什么餐厅员工不戴口罩？ 餐厅在疫情期间仍然开放做外卖生意，但为什么厨房和餐厅的工作人员，为公众服务时不戴口罩或使用其他防护装备呢? 事实上许多餐饮业员工都戴上口罩，但这并非必须。 冠状病毒不是通过食物传播的，通过预备食物去传播的机率很低。经常洗手可以进一步降低风险，特别是在处理食物和容器之前或之后。 CBC医学专家、家庭医生林彼得建议，厨房员工应保持两米的距离，而服务顾客的员工也应戴上口罩，并保持身体距离。 加拿大卫生部还为餐厅提供了一些建议，包括使用口罩。（www.restaurantscanada.org/wp-content/uploads/2020/03/COVID19_Food-Premises_Final-20200319-2.pdf）。 加拿大全国餐馆组织（The national organization Restaurants Canada）表示，他们努力确保餐饮服务运营商知道最新的政府指引信息。 加拿大是否在研究使用瑞德西韦（Remdesivir）？ 美国正在快速批准一种名为瑞德西韦（Remdesivir），用来治疗冠状病毒的药物。在一项临床试验取得良好结果后，美国最高卫生官员Anthony Fauci医生称瑞德西韦“在缩短恢复时间方面有明显、显著、积极的作用”。 那加拿大会否使用这种药来抗病毒呢？ 瑞德西韦可削弱冠状病毒的复制能力，最初用于治疗伊波拉病毒，但未被正式批准在加拿大使用。然而，一些医院正在通过“个人恩恤”的理由来使用它。 原来加拿大卫生部有一个计划，允许在特殊情况下使用未经批准的特殊药物。加拿大卫生部指出，瑞德西韦的制造商Gilead公司正在过渡到“提供紧急治疗”的方向去，但由于“需求太大”，他们无法再接受更多的供药请求。 Gilead在给CBC的电邮中说，它正在加紧生产，但没有具体说明多少瑞德西韦会被送到加拿大。 (资料图片) T11

（■■加州吉利德药厂的实验 室技术员，正在处理瑞德 西韦药瓶。 路透社） 美国官方周三公布大型临床试验结果，显示感染新冠肺炎病毒的病人服用抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）后 ，康复速度比其他病人快百分之三十一。白宫首席传染病专家福奇形容瑞德西韦“具有明确、显著、正面的效果”，对这种药物感到乐观。总统特朗普表示，希望美国食品及药物管理局（FDA）“尽快”批准使用瑞德西韦作为抗新冠药物。《纽约时报》和CNN报道，FDA有望批准紧急使用瑞德西韦。 　　美国监督瑞德西韦临床试验的国家过敏症和传染病研究所，周三发表试验结果。这项试验自二月二十一日展开，共有美国、欧洲、亚洲六十八地的一千零六十三人参与。参与试验的患者病情较重，有肺部感染症状。该研究所指服用瑞德西韦的病人，比没有服用或者只服用安慰剂的病人，康复速度快百分之三十一。研究所所长福奇在白宫对记者说：“服用瑞德西韦的病人康复时间的中位数是十一天，而只服用安慰剂的病人是十五天。数据显示，瑞德西韦对缩短病人康复时间有明确、显著、正面效果。” 　　福奇补充：“虽然百分之三十一的病情改善，并不代表百分之百可令疾病消失，但这是一个非常重要的概念验证，证明它是一种能阻止这种病毒的药物。”研究结果也显示，使用瑞德西韦的病患死亡率较低，但差异小。瑞德西韦组的死亡率为百分之八，安慰剂组则为百分之十一点六。         科学家普遍欢迎研究成果，不过，伦敦大学卫生与热带医学院医学统计专家埃文斯说：“这是第一个证明瑞德西韦真正有效的证据，但是它们肯定不是戏剧性的。”   瑞德西韦是美国吉利德科技公司（Gilead Sciences）研发的抗病毒药物，原计划用于治疗伊波拉和中东呼吸综合症等疾病，尚未在全球任何国家获批上市。各界现时对瑞德西韦抱有很大期望。虽然医学界仍未彻底把它当成治疗新冠肺炎的药物，但它是第一种有望协助病人改善病情的药物。 　　在大型试验结果出炉后，特朗普周三说，希望美国食品及药物管理局（FDA）“尽快”批准瑞德西韦作为抗新冠药物。FDA周三向CNN发声明，表示正在与吉利德讨论尽快向病人提供瑞德西韦。《纽约时报》报道，FDA最快可能在下周三宣布，紧急批准使用瑞德西韦治疗新冠肺炎患者。 　　另外，吉利德在周三也公布其领导的一项较小规模的瑞德西韦三期临床试验结果。这项试验的三百九十七名患者分为两组，分别接受了五天和十天的瑞德西韦治疗。结果显示，在开始治疗后的第十四天，接受五天瑞德西韦治疗的患者中有百分之六十四点五的人出院，接受十天瑞德西韦治疗的患者中有百分之五十三点八的人出院。病人没有严重副作用，仅少数出现恶心、肝功能变化等副作用，另有百分之三因肝功能影响停止用药。 　　另外，美国政府一名高级官员周三透露，特朗普的政府正计划加快研发预防新冠肺炎病毒的疫苗，目标是在2020年底之时，准备好一亿剂。不愿公开姓名的政府官员说，白宫正推动一项名叫“经线速度行动”的计划，由政府部门、机构、军方伙拍私营药厂，尝试研制预防疫苗，并把研发时间缩短至八个月。上月特朗普指示卫生部长阿扎尔加快研发疫苗，政府官员过去三至四个星期密密开会，商讨这项计划。

(■瑞德西韦可能成为美国治疗新冠病毒的标准用药。网上图片) 美国国家卫生研究院（NIH）对实验药物瑞德西韦（remdesivir）的大型研究发现，该药对治疗新冠病毒有较明显的疗效，可能会成为治疗新冠病毒的标准用药。食品与药物管理局（FDA）可能将紧急批准对新冠病人使用此药。受消息鼓舞，美国股市大涨。 综合美联社、《纽约时报》和英国《每日邮报》报道，国家卫生研究院通过对1063名感染新冠病毒而住院的重症患者进行临床实验后发现，由加州吉利德科学公司（Gilead Sciences）研发的瑞德西韦，可以将病人康复的时间缩短31%，即平均11天康复，而只获得通常治疗的病人康复时间为15天。 白宫抗疫工作小组医疗专家福西（Anthony Fauci）29日在白宫表示，“研究证明瑞德西韦可以阻止新冠病毒，这是非常乐观的。”他称瑞德西韦“具有清楚、显著的积极疗效”，相当于1980年代首次出现的治疗爱滋病毒的抗逆转录病毒药物。他认为，瑞德西韦可能成为治疗新冠病毒的标准用药，其它任何可能的药物将会和瑞德西韦比较，或与瑞德西韦结合使用。但福西也提醒，研究结果还需要同行评审，完整的研究结果不久将会在医学杂志上发表。 FDA发表声明，表示将会尽快批准让新冠病人使用此药。预计FDA将会很快宣布紧急批准使用瑞德西韦。紧急批准与正式批准不同，在联邦政府宣布公共卫生紧急状态后，FDA在没有其他药物可选下可批准特定药物。FDA此前已通过紧急批准，允许使用抗疟疾药氯喹和硫酸羟氯气喹来治疗新冠病毒感染。总统特朗普当天也希望FDA尽快批准，认为这是非常积极的事。 瑞德西韦原是吉利德公司研发用来治疗伊波拉病毒的药物，通过静脉注射，能阻止新冠病毒用来自我复制其基因物质的酶。 迄今至少已有7个对瑞德西韦的大型研究，但由美国国家卫生研究院领导的研究最为严谨。目前有几十种对治疗新冠病毒有潜在疗效的药正被测试，但瑞德西韦是接受测试最深入的药物。NIH的研究开始时的目标是招募440名病人，这个目标迅速达到，然后研究又扩大到哪些人可能获益、其他因素是否可能影响成功率、最早要何时用药等。研究将会继续招募新的病人，并开展“伞形临床研究”（umbrella trial）来测试更多药物。福西指，研究只是在需要住院的新冠病毒感染者身上测试，因此该药对病情较轻患者安全性和有效性还不清楚。 同一天，吉利德宣布，他们自己进行的研究也显示出令人满意的结果，参加研究的397名需要吸氧的新冠重症患者，有一半人在14天内康复出院，重症患者使用药物5天后健康改善的程度与其他治疗了10天的病人情况相似。但这一研究没有使用获得通常治疗的病人作为对照组，所以不知道多少病人是依靠自己痊愈。 中国也曾给新冠重症患者使用瑞德西韦开展临床研究，但计划招募453名病人最后只有237人参加。其部分研究结果发表在英国医学期刊《柳叶刀》（Lancet），暗示瑞德西韦不能加速病人康复，不过福西和美国研究领导人指出，中国的研究规模太小，不能得出确定的结论。 吉利德表示，他们目前正加速生产，目标是在5月底前能够生产14万剂用药，到10月底超过50万剂，到12月超过100万剂。 受消息激励，美股当天大涨，道琼斯指数大涨550点，而吉利德公司的股票也大涨6.75%。

日本首相安倍晋三昨天透露，新冠肺炎实验性治疗药物“瑞德西韦”（Remdesivir）很快可以批准使用。据一名政府相关官员称，该药物将可采用“在海外已获批”等特例批准条件，简化审查手续；预计最快可于五月成为日本首款治疗新冠肺炎的药物。 　　“瑞德西韦”是美国药厂吉利德以治疗伊波拉病毒为目的而开发的药物。在使用细胞的实验中，有报告称与其他药物相比，以较低浓度抑制了新冠病毒的增殖。《新英格兰医学期刊》最近报道，在（日本研究机构也参与的）一项临牀研究中，使用该药物的五十三名重症患者中，有近七成症状有所改善。不过，该药物据称有副作用，包括有四分之一患者出现肾功能下降等现象。 　　欧美和亚洲多国参与的“瑞德西韦”国际临牀试验正在进行，据称以重症患者为对象的临牀试验，将在本月底有结论。日本政府预计该药物将于近日在欧美获得批准使用。吉利德在日本分公司的一名发言人说：“我们现正进行（瑞德西韦）临牀试验，集中确定其功效及安全性。”若吉利德在日本作出申请，有关手续适用于“在海外已获批”为条件的特例批准方式，日本当局可以简化审查程序，尽快批准使用。安倍昨天在国会会议上说：“（瑞德西韦）药物可以很快获批使用。”一名政府官员也表示，“瑞德西韦”最快可于下月获批准治疗新冠肺炎病人。

■特朗普周三在白宫主持疫情记者会。　 资料图片   　　（星岛日报报道）世界卫生组织周四在官网意外泄露一份报告草稿，显示抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）针对新冠肺炎的首次随机临牀试验（在中国进行）失败，部分病人更有严重副作用。但研发瑞德西韦的美国吉利德科技公司回应道，这项试验无法作定论，因为试验太早结束。 　　试验报告草稿被人无意中上载到世衞官网，很快被删除，但伦敦《金融时报》引述报告草稿说，在中国内地的试验有二百三十七名病人参与，其中一百五十八人获安排注射，另外七十九人被安排作为对照。十八名有注射的病人出现严重副作用，要提早停止这种药物的治疗。试验开始后一个月，注射瑞德西韦的病人当中，百分之十三点九死去，没有注射的病人中，死亡率是百分之十二点八。这项试验显示，这种药物未改善患者病情，或降低血液中病原体的存在。 　　世衞回复《金融时报》查询时表示，报告草稿仍在科研界中审阅，所以这不是最终报告。吉利德反驳草稿内容，指数据显示这种药物有“潜在的好处”。其发言人说：“我们相信报告中包括一些不适当的内容。”指那次试验的参加人数太少，在统计学上没有重大意义，因此提早结束了。该公司一项涉及四百名重症患者的试验备受期待，预料本月稍后发表结果。《新英格兰医学杂志》早前刊登一篇报告，指一小批新冠肺炎重症病人接受“瑞德西韦”治疗后，有超过三分之二的病情改善，但由于试验人数太少，未可作出结论。

吉利德科学盘中暂停交易。暂停交易前吉利德科学盘中跳水，跌超6%。据英国金融时报，吉利德科学表示，研究结果没有给出有意义的结论。 针对有关该公司实验性药物的临床试验中对Covid-19重症患者未能显示积极疗效的报告，吉利德通过电子邮件发布了一份声明，全文如下： 　　我们对世界卫生组织过早发布有关该项研究的信息感到遗憾。相关公告随后已被删除。该项研究的调查人员没有提供公布结果的许可。而且，我们认为该公告包含对该项研究的不适当特征描述。重要的是，由于该项研究因参与率低而提前终止，因此无法得出具有统计学意义的结论。所以，研究结果尚无定论，尽管数据趋势表明瑞德西韦可能有益，尤其是早期患者身上。我们获悉已有数据已被提交进行同行评审发表，相关报告将在不久的将来提供该项研究的更详细信息。 　　当前有多个第三阶段研究正在进行，旨在提供确定瑞德西韦用作COVID-19治疗药物的可能性所需的更多数据。这些研究将有助于发现使用瑞德西韦的治疗对象、治疗时机和治疗周期。这些研究有的已经招满试验对象进行初步分析，有的有望在近期招满试验对象。（都市网Rick综合） 瑞德西韦在第一次试验中失败

■吉利德科技公司研发的“瑞德西韦”。 资料图片   　　（星岛日报报道）美国药厂吉利德科技公司（Gilead）研发的“瑞德西韦”药物，在一些新冠肺炎病人身上试验，据报显示一些病人出现良好反应，几乎所有病人在不足一周内都可出院。医学网站STAT报道，芝加哥大学医院参与吉利德的抗病毒药物“瑞德西韦”（Remdesivir）的研究和试验，发现有发烧及呼吸系统病征的病人服食过这种药物后快速康复，几乎所有病人在不足一周内都可出院。不过，吉利德发表电邮声明说：“需要分析完整的数据，才可以对这项试验作出任何结论。”该公司预期在本月底收到第三阶段研究结果，也预期于五月收到其他研究的更多数据。 　　吉利德总共在一百五十二个地点进行以新冠肺炎重症病人为对象的药物试验，芝加哥大学医院是其中一个试点，但这只是试验的“单臂”，意味没有参照以安慰剂治疗的对照组，来评估药物疗效。另有一百六十九处做类似试验的地点，则以温和病征病人为对象。STAT报道，芝加哥大学医院招募了一百一十三名新冠肺炎重症病人，试用“瑞德西韦”，当中大部分都已康复出院，有两人死亡。 　　《新英格兰医学杂志》上周也刊登一篇分析报告，指一小批新冠肺炎重症病人接受“瑞德西韦”治疗后，有超过三分之二的病情改善。报告作者形容这项发现带来希望，但由于试验人数太少，未可作出结论，需要更多研究。 　　另一边厢，在中国对瑞德西韦进行的两项临牀试验，却在日前悄悄地提前停止，理由是“疫情目前已经被较好地控制，无法招募到符合要求的病人”。综合第一财经及澎湃新闻报道，吉利德周四发表声明，指公司已被告知，由于“参与临牀实验人数低”，由中国研究机构主导的瑞德西韦两项临牀研究已提前终止。中国官方的医疗临牀试验相关注册网站周三显示，瑞德西韦在中国的重症组临牀试验，最新状态已显示为“终止”。至于瑞德西韦在中国的轻度、中度症状组临牀试验的，最新状态也已显示为“暂停”。瑞德西韦在中国的临牀试验自二月六日正式开始，至今已经超过两个月。这两项临牀试验采取严格标准，试验结果一度被各界寄予厚望。

美国药厂 Gilead Sciences Inc. 研发的一种药物，在一些新冠肺炎病人身上进行试验，据报局部结果显示一些病人出现良好反应。消息传出后，该公司周四在纽约市后场外交易时段急升16%。 据医学网站STAT报道，芝加哥大学医院参与Gilead的抗病毒药物“瑞德西韦”（Remdesivir）的研究和试验，发现有发烧及呼吸系统病症的病人服食过这种药物后快速康复，几乎所有病人在不足一周内都可出院。 Gilead 透过电邮发表声明称：“需要分析完整的数据，才可以对这项试验作出任何结论。” 该公司预期在本月底收到第3阶段研究结果，也预期于5月份收到其他研究的更多数据。 Gilead 总共在152个地点进行以新冠肺炎重症病人为对象的药物试验，芝加哥大学医院是其中一个试点。另有169处进行类似试验的地点，则以温和病症病人为对象。 根据STAT的报道，芝加哥大学医院招募了113名新冠肺炎重症病人，试用Gilea“瑞德西韦”，当中大部分都已康复出院，但有两人死亡。 《新英格兰医学杂志》上周也刊登一篇分析报告，指一小批新冠肺炎重症病人接受“瑞德西韦”治疗后，有超过三分之二的情况有改善。报告作者形容这项发现带来希望，但由于试验人数太少，未可作出结论，需要进行更多研究。 Gilead Sciences Inc. 周四在纽约股市正常交易时段收报76.54美元，市后场外交易时段急升16%，升至89.1美元。

美国吉利德公司研发的抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir），已经停止了在中国的两项临床试验，停止原因据悉是“中国的新冠肺炎疫情已经得到良好控制，当前没有符合条件的患者入组。” 临床实验网站Clinical Trials.gov显示，根据4月15日的最新更新，瑞德西韦在中国的新冠肺炎成人重症试验状态为“终止”，原因显示为，“中国的新冠肺炎疫情已经得到良好控制，当前没有符合条件的患者入组。”据澎湃新闻报道，吉利德公司方面称，“我们被告知，由于入组人数低，由中国研究机构牵头的瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者和轻中症患者的两项临床研究已提前终止。我们期待着这些数据的发表和对结果的深入评审。” 吉利德表示：“我们认为，找到新型冠状病毒肺炎的治疗方法对于患者、医护人员和社区抗击这种病毒非常重要。瑞德西韦是一种在研药物，尚没有得到任何监管机构的批准。我们正在通过多项正在进行的研究，快速而审慎地确定瑞德西韦的安全性和有效性。我们预计在未来几周内获得由吉利德发起的三期临床试验的资料。我们的目标是迅速增加关于瑞德西韦的应用资料，并在适当的情况下，努力使这种在研药物在最需要的患者中得到更广泛的应用。这些资料可能有助于我们理解瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎治疗药物的潜力。”瑞德西韦中国临床试验负责人、中日友好医院副院长曹彬教授暂未对试验停止有任何回应。 与此同时，Evercore ISI分析师Umer Raffat在4月15日的一份报告中表示，为新冠肺炎寻找治疗方法，而在中国发起的一系列试验中，寻找足够的参与者变得困难。同时他也指出，“我们不能忽略这样一个事实，即如果瑞德西韦有显著的疗效，那么试验是有可能继续进行的。” 4月11日，吉利德在顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发布了瑞德西韦治疗新冠肺炎的首个临床研究结果。瑞德西韦目前尚未在全球任何国家获得批准，对于治疗新型冠状病毒肺炎的安全性或有效性尚不明确。

（■■在波多黎各首府圣胡安，一名新 冠肺炎病人使用一部由波多黎各大 学研发的呼吸机。 法新社） 新冠肺炎准新药“瑞德西韦”（Remdesivir）在全球多国已展开临床试验，英国科学家在《新英格兰医学杂志》发表的最新研究报告，指实验性抗病毒药物“瑞德西韦”效果不错，重症病人用药后有约百分之六十八患者病情改善。这是瑞德西韦使用在新冠肺炎患者身上的首批临床结果。报告执笔人称，研究结果“带来了希望”。 　　这项研究追踪在美国、欧洲、加拿大和日本住院的五十三名年龄由二十三至八十二岁的患者，其中三十名病患须要仰赖呼吸机维生，四人透过人工血液加氧器存活。所有患者最长连续十天接受静脉注射瑞德西韦。平均在十八日观察期后，有三十六名患者（即占约百分之六十八）病情改善，其中十七名患者毋须再使用呼吸机。这批患者中只有八人情况恶化。 　　报告指这批五十三名患者中，最终有将近一半人康复出院。病逝患者则有七人，他们几乎所在七十岁以上。估算死亡率为百分之十三。这次研究并没有对照组参考数据。但美联社指，一成三的死亡率较之前其他一些报告的死亡率低。报告执笔人称，研究结果“带来了希望”。不过，若没有在类似患者组别中严格测试该药物，就无法进行真正的比较。约四分一患者、大约十几人出现严重健康问题，包括败血性休克和急性肾脏损伤。但尚不清楚他们的问题是出于药物副作用还是新冠肺炎。 　　台湾的新冠肺炎指挥中心专家咨询小组召集人张上淳，昨日在记者会中也表示，目前瑞德西韦看来效果很正面，有使用呼吸器的患者在用药后，死亡率明显下降。张上淳又称，他收治的临床试验个案共有九人，看来状况也不错，呼吸器患者用药后也顺利脱离险境，不管是中等程度或重症都维持相当不错，就最新研究报道来看，瑞德西韦到目前为止，还是最有机会有疗效的药物。 　　全球新冠肺炎确诊人数已破一百七十万，全球关注药物研发进度。目前没有正式获批准用以治疗新冠肺炎的药物。世卫组织秘书长谭德塞上月提到，世卫正与许多国家合作大型国际研究，希望透过实验数据证明哪种治疗方法最有效，并命名此项研究为“团结试验”。他又透露挪威和西班牙已有一批患者稍后会加入“团结试验”，临床测试比较四种不同药物或药物组合的安全性和疗效。 　　谭德塞并没有说明是哪四种药物，不过他曾在二月二十日表示，正等待两项药物疗法的临床试验结果，预计三周后会有初步结果，当时说明一种是将两项治疗爱滋病的药物“洛匹那韦”（Lopinavir）及“利托那韦”（Ritonavir）结合在一起，另一种是瑞德西韦。据悉目前至少有五项大型研究正测试瑞德西韦。美国国家卫生研究院（NIH）上周四则宣布启动一项针对抗疟疾药“羟氯奎宁”（Hydroxychloroquine）的临床试验，这项评测旨在研究其治疗新冠肺炎患者的安全和有效程度。近期美国总统特朗普表示，相信羟氯奎宁加上抗生素Z-Pak有望压制疫情，导致全球多国出现羟氯奎宁需求增加的现象。 　　美国跨国药厂Eli Lilly & Co上周五表示，针对新冠肺炎，将展开药物“巴瑞替尼”（baricitinib）疗法的临床试验。中文商品名“爱灭炎”（Olumiant）的巴瑞替尼原本用于治疗类风湿性关节炎。