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  ■儿童医院儿科骨科医生茂普利。 对家长而言，培养和照顾孩子不是一件轻松的事情。一位温哥华的华裔母亲，更在过去12年内，陪着女儿经历了近10次手术，其中的艰辛更是可想而知。回望这一路，她感谢正是及时、专业的医疗服务，才给了女儿和家庭一次次希望和欢乐。 当《星岛日报》记者周二在卑诗儿童医院（BC Children's Hospital）看到12岁的Libby时，她静静地坐在妈妈身边画画，她笑着与人打招呼，看起来乖巧、乐观。人们很难想像她出生时就被发现有心房中隔缺损、失聪，没有拇指还有颈椎畸形，在过去几年她经历了大大小小的手术。 Libby的妈妈李红告诉记者，她在怀孕4个月时，就通过超声波发现女儿的手臂弯曲，缺少手指骨，但当时并不觉得是个大问题，仍然决定把孩子生下来，结果出生后检查，发现有许多先天性问题。她说：「孩子出生我们都很高兴，但同时也因为她的情况十分忧心，担心她未来的成长。」     ■李红（左）与女儿Libby，感谢医疗团队的服务和帮助。

■卑诗儿童医院正致力缩短自闭症评估轮候时间。网上图片

■麦克米伦和8岁的儿子Alistair，在卑诗儿童医院等待接受检查。 一位来自乔治太子市、患有先天性横膈膜疝气（CDH)病童及母亲在接受《星岛日报》记者专访时表示，感谢本省医疗系统以及卑诗儿童医院的医护人员，令儿子成功生存下来，也给整个家庭带来了欢乐。 今年已经8岁的Alistair，目前在乔治太子市就读小学三年级。虽然由于先天缺陷令他无法说话及走路，日常基本生活也要靠家人照顾，但他母亲麦克米伦(Julie MacMillan)还是非常开心，称他为家人及学校的同学带来了欢乐。 麦克米伦表示，她于孕期18周产检时发现胎儿患横膈膜疝气，但因为这是她和丈夫的第一个孩子，他们最终还是决定把Alistair生下来。 同学争相在石膏绷带签名 由于横膈膜先天发育不全而影响呼吸，Alistair出生后4天，便接受手术弥补横膈膜缺损，令内脏器官及心肺正常工作。麦克米伦说，相比其他患有CDH的病痛，Alistair心肺功能相对比较强大，手术后仅需每6个月南下卑诗儿童医院进行一次检查。不过去年由于横膈膜又出现缺损，儿子又接受第二次手术，目前状况良好。 麦克米伦非常感谢卑诗省的医疗服务，令她不花一分钱，就可以请到多位全国知名的专家来为Alistair诊断治疗。而这些专家和卑诗儿童医院的医护人员对Alistair非常友好亲切，令一家人都倍感温暖。 麦克米伦还说，Alistair自三岁开始上幼儿园，现已就读小学三年级。由于是有特殊需要的孩子，她一开始还担心儿子在学校会被人欺负，没想到学校的同学都特别爱护他。他前段时间回学校，同学还都争相在他身上的石膏绷带上留下可爱的签名。在家里，Alistair已拥有5岁和2岁两个妹妹，她们也疼爱自己的哥哥，一家人其乐融融。