![The spread of the coronavirus disease (COVID-19) in Hamburg](https://dushi.singtao.ca/vancouver/wp-content/uploads/dushi_vancouver/../master_sandbox/2020/04/2020042412041544461-696x504.jpg)
日本首相安倍晋三昨天透露,新冠肺炎实验性治疗药物“瑞德西韦”(Remdesivir)很快可以批准使用。据一名政府相关官员称,该药物将可采用“在海外已获批”等特例批准条件,简化审查手续;预计最快可于五月成为日本首款治疗新冠肺炎的药物。
“瑞德西韦”是美国药厂吉利德以治疗伊波拉病毒为目的而开发的药物。在使用细胞的实验中,有报告称与其他药物相比,以较低浓度抑制了新冠病毒的增殖。《新英格兰医学期刊》最近报道,在(日本研究机构也参与的)一项临牀研究中,使用该药物的五十三名重症患者中,有近七成症状有所改善。不过,该药物据称有副作用,包括有四分之一患者出现肾功能下降等现象。
欧美和亚洲多国参与的“瑞德西韦”国际临牀试验正在进行,据称以重症患者为对象的临牀试验,将在本月底有结论。日本政府预计该药物将于近日在欧美获得批准使用。吉利德在日本分公司的一名发言人说:“我们现正进行(瑞德西韦)临牀试验,集中确定其功效及安全性。”若吉利德在日本作出申请,有关手续适用于“在海外已获批”为条件的特例批准方式,日本当局可以简化审查程序,尽快批准使用。安倍昨天在国会会议上说:“(瑞德西韦)药物可以很快获批使用。”一名政府官员也表示,“瑞德西韦”最快可于下月获批准治疗新冠肺炎病人。