【加拿大都市网】CP24引路透社报导，阿斯利康公司（AstraZeneca Plc）周日表示，对接种其COVID-19疫苗的人的安全数据进行了审查，没有证据表明血栓风险增加。
阿斯利康的审查覆盖了英国和欧盟的1700多万接种者。此前，一些国家的卫生当局因血栓问题暂停了阿斯利康疫苗的使用。
“对欧盟和英国接种阿斯利康疫苗的1700多万人的所有可用安全数据进行仔细审查，没有证据表明在任何规定的年龄组、性别、批次或任何特定国家，有肺栓塞、深静脉血栓或血小板减少的风险增加。”阿斯利康公司说。
爱尔兰、丹麦、挪威和冰岛等国当局已因凝血问题暂停使用该疫苗，而奥地利上周停止使用一批阿斯利康的疫苗，同时调查了一起凝血障碍死亡事件。
欧洲药品管理局表示，没有迹象表明这些事件是由疫苗接种引起的，世界卫生组织上周五也赞同这一观点。
该药品制造商表示，到目前为止，已经报告了15起深静脉血栓事件和22起肺栓塞事件，这在其他获得许可的COVID-19疫苗中是相似的。
阿斯利康表示，公司和欧洲卫生当局已经和正在进行额外的测试，重新测试的结果都没有显示出令人担忧的原因。阿斯利康表示，月度安全报告将于下周在EMA网站上公开。
阿斯利康公司与牛津大学合作开发的阿斯利康疫苗已获准在欧盟和许多国家使用，但尚未得到美国监管机构的批准。
该公司正准备申请美国的紧急使用授权，预计其美国三期试验的数据将在未来几周内公布。(都市网Rick编译，图片来源星岛资料图)
