【加拿大都市網】CP24引路透社報導，阿斯利康公司（AstraZeneca Plc）周日表示，對接種其COVID-19疫苗的人的安全數據進行了審查，沒有證據表明血栓風險增加。
阿斯利康的審查覆蓋了英國和歐盟的1700多萬接種者。此前，一些國家的衛生當局因血栓問題暫停了阿斯利康疫苗的使用。
“對歐盟和英國接種阿斯利康疫苗的1700多萬人的所有可用安全數據進行仔細審查，沒有證據表明在任何規定的年齡組、性別、批次或任何特定國家，有肺栓塞、深靜脈血栓或血小板減少的風險增加。”阿斯利康公司說。
愛爾蘭、丹麥、挪威和冰島等國當局已因凝血問題暫停使用該疫苗，而奧地利上周停止使用一批阿斯利康的疫苗，同時調查了一起凝血障礙死亡事件。
歐洲藥品管理局表示，沒有跡象表明這些事件是由疫苗接種引起的，世界衛生組織上周五也贊同這一觀點。
該藥品製造商表示，到目前為止，已經報告了15起深靜脈血栓事件和22起肺栓塞事件，這在其他獲得許可的COVID-19疫苗中是相似的。
阿斯利康表示，公司和歐洲衛生當局已經和正在進行額外的測試，重新測試的結果都沒有顯示出令人擔憂的原因。阿斯利康表示，月度安全報告將於下周在EMA網站上公開。
阿斯利康公司與牛津大學合作開發的阿斯利康疫苗已獲准在歐盟和許多國家使用，但尚未得到美國監管機構的批准。
該公司正準備申請美國的緊急使用授權，預計其美國三期試驗的數據將在未來幾周內公布。(都市網Rick編譯，圖片來源星島資料圖)
