美国食品和药物管理局（FDA）顾问小组17票赞成、4票反对、1票弃权，建议FDA批准紧急使用美国辉瑞和德国BioNTech合作研发的新冠疫苗。
由疫苗专家、传染病专家等组成的FDA顾问小组当地时间10日开会审核美国辉瑞和德国BioNTech合作研发的新冠疫苗。专家就疫苗的有效性及安全性数据进行了讨论和投票，最终以多数票赞成建议FDA，批准该款紧急用于16岁及以上人群。
专家小组还讨论了两份关于英国疫苗接种者严重过敏反应的报告，并对辉瑞大部分计划进行了讨论。
据《华盛顿邮报》，特朗普政府负责加速疫苗研发和交付的官员称，如果按照预期，FDA会迅速通过紧急授权，一旦通过，疫苗将在24小时内运往各州，最快将会在下周初开始接种，医护人员及护老院的院友将获优先处理，大规模注射要等到明年春天展开。
