美國食品和藥物管理局（FDA）顧問小組17票贊成、4票反對、1票棄權，建議FDA批准緊急使用美國輝瑞和德國BioNTech合作研發的新冠疫苗。
由疫苗專家、傳染病專家等組成的FDA顧問小組當地時間10日開會審核美國輝瑞和德國BioNTech合作研發的新冠疫苗。專家就疫苗的有效性及安全性數據進行了討論和投票，最終以多數票贊成建議FDA，批准該款緊急用於16歲及以上人群。
專家小組還討論了兩份關於英國疫苗接種者嚴重過敏反應的報告，並對輝瑞大部分計划進行了討論。
據《華盛頓郵報》，特朗普政府負責加速疫苗研發和交付的官員稱，如果按照預期，FDA會迅速通過緊急授權，一旦通過，疫苗將在24小時內運往各州，最快將會在下周初開始接種，醫護人員及護老院的院友將獲優先處理，大規模注射要等到明年春天展開。
