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■■其中一种需要召回的降血压药，有效期为2019年5月至2021年3月。网上图片   再有药厂宣布，召回80批次含有缬沙坦（valsartan）成分的血压药，担心药物可能含有致癌物质。   综合《今日美国》、CBS新闻和silive.com报道，欧若宾多制药（Aurobindo Pharma USA, Inc.）宣布，自愿召回80批次可能含有微量致癌杂质“N-亚硝基二乙胺”（N-Nitrosodiethylamine, NDEA）的降血压药和心脏药，其中包括Amlodipine Valsartan Tablets、Valsartan HCTZ Tablets、Valsartan Tablets三款含缬沙坦成分的药物。 药厂在除夕发表回收公告时重申，暂时未接获任何有关药物带来副作用的报告。 公告又建议，正服用此药的病人应咨询医生或药剂师意见，转换至其他替代药物，警告病人不应在没有替代药物前，自行贸然停药，以免引起危险。 需召回的药物名单已上载至食药局（FDA）网站，消费者可透过药物名称、生产商资料、批次而核查。 是次召回的药物皆为瓶装，有效日期为2019年5月至2021年3月。消费者如欲查询详情，可致电药厂热线1-866-850-2876或电邮pvg@aurobindousa.com。 FDA形容，“N-亚硝基二乙胺”会天然存在于食物、食水、空气污染和工业生产流程，已被界定为致癌物。 印度大型药厂Torrent Pharmaceuticals上月自愿召回两批“氯沙坦钾”药物，仿制药公司迈兰制药（Mylan Pharmaceuticals）和梯瓦制药（Teva Pharmaceutical）则于11月分别自愿召回旗下药物，怀疑其中可能含有“N-亚硝基二乙胺”。 FDA曾于8月公布，因应缬沙坦或含有致癌杂质，需要进一步扩大召回范围，并追查污染源头。 当局最初追溯至中国浙江的华海药业，后来发现另一间印度药厂同样出现问题，两间药厂都以类似程序生产缬沙坦，并供应全球仿制药公司。 FDA局长戈特里布（Scott Gottlieb）表示，政府关注血压药质素，必须确保绝无杂质。