【星岛综合报道】位于渥太华的斯巴达生物科技公司（Spartan Bioscience）周六宣布，联邦卫生部已批准该公司的新冠病毒快速检测仪，授权该仪器在市场上进行销售。
该公司在声明里说，斯巴达检测仪是加拿大市场首个真正移动式的快速新冠病毒检测仪。
卫生部之前曾批准过该检测仪，联邦政府曾订购该公司每月4万次测试，但2020年5月在发现测试有问题、结果不可靠后，卫生部随即限制该仪器仅用于研究。
斯巴达公司之前表示，卫生部的担忧源自该仪器使用拭子的有效性，而非仪器本身。公司创始人当时说，该问题在2020年夏天应该能得到解决。
在使用受到限制前，该款加拿大制造的检测仪据报告可在60分钟内就地获得检测结果，后来的升级更承诺可将时间缩短到30分钟。
该公司在声明中说，斯巴达检测系统可以为偏远社区、各行业和实验室使用受限的地方提供高质量检测结果，帮助减轻医疗系统的负担。
加拿大广播公司(CBC)曾向联邦卫生部查询，但未立即得到答复。
安省卫生厅在电邮里对再有快速检测仪获得授权使用表示欢迎。
（图：加通社）T04
