【加拿大都市网】美国政府监管机构指，阿斯利康在日前发表的疫苗报告中，可能采用了一些“过时”的数据。
加拿大卫生部周二表示，尽管如此，本国仍不用担心阿斯利康疫苗的安全性，因为本国作出批准使用这款疫苗所基于的数据，与美国得到的数据是来自不同的研究。
阿斯利康于周一公布在美国进行的第三阶段临床试验结果，指疫苗有效性达79%，在预防严重疾病及住院治疗方面达100%，而且对包括长者在内的所有成年人都有效。
美国目前尚未批准使用阿斯利康新冠疫苗。在上述公布发表后数小时，美国国家过敏和传染病研究所(DSMB)指出，数据及安全监管委员会发现，阿斯利康在报告中可能发表了一些“过时的资讯”，并作出“对疗效数据不全面的看法”。
据加拿大广播公司(CBC)报道，本国卫生部医疗科学局(Bureau of Medical Sciences)局长Marc Berthiaume称，美国所指的问题只关乎疫苗的有效性，与安全性无关。他指出，本国批准使用阿斯利康，并非基于美国当局正在检视的临床数据，而是来自药厂在英国、巴西以及一些已使用该疫苗一段时间的国家进行的试验。美国试验的数据资料将在数周内送到本国卫生部，如果有需要调整指引的话，稍后会进行，但他认为，说新数据会导致本国改变批准使用这款疫苗的决定，实在危言耸听。
加拿大卫生部首席医疗顾问沙玛(Supriya Sharma)表示，美国提出的质疑目前没有改变本国的决定。她承认，近日有关阿斯利康的连串报道引起了当局的关注，因为这可能使一些国民不大愿意接种疫苗。她认为，传媒报道以及有关阿斯利康疫苗的忧虑，对事情毫无助益。
美加两国对使用疫苗的看法已非首次出现分歧，本月初，加拿大国家免疫咨询委员会(NACI)修改指引，将建议接种第二剂疫苗的时间，延长至接种首剂后的4个月，以让更多人可更快获得接种。差不多同一时间，美国国家过敏和传染病研究所所长兼总统首席医疗顾问福奇(Anthony Fauci)指出，推迟接种第二剂的时间，可能会影响疫苗功效，造成对抵抗变种病毒保护力不足的风险。
V20
