【加拿大都市網】美國政府監管機構指，阿斯利康在日前發表的疫苗報告中，可能採用了一些「過時」的數據。
加拿大衛生部周二表示，儘管如此，本國仍不用擔心阿斯利康疫苗的安全性，因為本國作出批准使用這款疫苗所基於的數據，與美國得到的數據是來自不同的研究。
阿斯利康於周一公布在美國進行的第三階段臨床試驗結果，指疫苗有效性達79%，在預防嚴重疾病及住院治療方面達100%，而且對包括長者在內的所有成年人都有效。
美國目前尚未批准使用阿斯利康新冠疫苗。在上述公布發表後數小時，美國國家過敏和傳染病研究所(DSMB)指出，數據及安全監管委員會發現，阿斯利康在報告中可能發表了一些「過時的資訊」，並作出「對療效數據不全面的看法」。
據加拿大廣播公司(CBC)報道，本國衛生部醫療科學局(Bureau of Medical Sciences)局長Marc Berthiaume稱，美國所指的問題只關乎疫苗的有效性，與安全性無關。他指出，本國批准使用阿斯利康，並非基於美國當局正在檢視的臨床數據，而是來自藥廠在英國、巴西以及一些已使用該疫苗一段時間的國家進行的試驗。美國試驗的數據資料將在數周內送到本國衛生部，如果有需要調整指引的話，稍後會進行，但他認為，說新數據會導致本國改變批准使用這款疫苗的決定，實在危言聳聽。
加拿大衛生部首席醫療顧問沙瑪(Supriya Sharma)表示，美國提出的質疑目前沒有改變本國的決定。她承認，近日有關阿斯利康的連串報道引起了當局的關注，因為這可能使一些國民不大願意接種疫苗。她認為，傳媒報道以及有關阿斯利康疫苗的憂慮，對事情毫無助益。
美加兩國對使用疫苗的看法已非首次出現分歧，本月初，加拿大國家免疫諮詢委員會(NACI)修改指引，將建議接種第二劑疫苗的時間，延長至接種首劑後的4個月，以讓更多人可更快獲得接種。差不多同一時間，美國國家過敏和傳染病研究所所長兼總統首席醫療顧問福奇(Anthony Fauci)指出，推遲接種第二劑的時間，可能會影響疫苗功效，造成對抵抗變種病毒保護力不足的風險。
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