【加拿大都市网】(星岛日报报道)支持研发新冠疫苗的俄罗斯主权基金“俄罗斯直接投资基金”宣布，根据三期临床试验第一阶段检测结果显示，新冠疫苗“卫星V”（Sputnik V）预防新冠病毒感染的有效性达到92%，俄罗斯在全球疫苗研发竞赛上，急于赶上西方制药业者的脚步。消息说，有四万名志愿者参加了“卫星V”疫苗三期的随机、双盲、对照试验。其中超过两万人接种了一次疫苗，逾一万六千人接种了两次疫苗。对志愿者首次接种疫苗二十一天后的数据分析，可证明疫苗的有效性。根据统计二十宗新冠确诊病例在疫苗注射组和安慰剂注射组中的分布情况，得出疫苗有效性达百分之九十二的结论。
消息表示，除了临床试验外，在疫苗的民用期间，基于对一万名疫苗接种者的观察，也证实疫苗有效性超过九成。截至本周三，临床试验过程中没有出现未知不良反应。部分志愿者出现了短期不良反应，比如发烧、虚弱、疲劳和头痛等类似流感的症状。“卫星V”由俄加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发，是一种人类腺病毒载体疫苗，8月11日在俄获得注册。 加马列亚主任金茨堡当天表示，这使得接下来几星期开始对人群大规模接种疫苗成为可能。据称，目前已有五十多个国家申请购买超过十二亿剂“卫星V”。
美国辉瑞药厂和德国BioNTech刚于9日宣布三期试验结果，其合作的疫苗（俗称辉瑞疫苗）对抗新冠肺炎的预防效果逾90%。欧盟委员会昨日，已与辉瑞和BioNTech达成最多供应三亿剂疫苗的协议。欧盟二十七国可购买二亿剂，再视情况决定是否另购一亿剂。美国卫生部表示，若辉瑞能如预期迅速将疫苗正面初步数据送交卫生监管机关，美国政府计划从12月起替美国民众施打疫苗。英国卫生大臣夏国贤也公布，英国“国民保健服务”（NHS）将于12月1日准备就绪，随时可以开始进行大批量新冠疫苗接种。
