【加拿大都市網】(星島日報報道)支持研發新冠疫苗的俄羅斯主權基金「俄羅斯直接投資基金」宣布，根據三期臨床試驗第一階段檢測結果顯示，新冠疫苗「衛星V」（Sputnik V）預防新冠病毒感染的有效性達到92%，俄羅斯在全球疫苗研發競賽上，急於趕上西方製藥業者的腳步。消息說，有四萬名志願者參加了「衛星V」疫苗三期的隨機、雙盲、對照試驗。其中超過兩萬人接種了一次疫苗，逾一萬六千人接種了兩次疫苗。對志願者首次接種疫苗二十一天後的數據分析，可證明疫苗的有效性。根據統計二十宗新冠確診病例在疫苗注射組和安慰劑注射組中的分佈情況，得出疫苗有效性達百分之九十二的結論。
消息表示，除了臨床試驗外，在疫苗的民用期間，基於對一萬名疫苗接種者的觀察，也證實疫苗有效性超過九成。截至本周三，臨床試驗過程中沒有出現未知不良反應。部分志願者出現了短期不良反應，比如發燒、虛弱、疲勞和頭痛等類似流感的癥狀。「衛星V」由俄加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發，是一種人類腺病毒載體疫苗，8月11日在俄獲得註冊。 加馬列亞主任金茨堡當天表示，這使得接下來幾星期開始對人群大規模接種疫苗成為可能。據稱，目前已有五十多個國家申請購買超過十二億劑「衛星V」。
美國輝瑞藥廠和德國BioNTech剛於9日宣布三期試驗結果，其合作的疫苗（俗稱輝瑞疫苗）對抗新冠肺炎的預防效果逾90%。歐盟委員會昨日，已與輝瑞和BioNTech達成最多供應三億劑疫苗的協議。歐盟二十七國可購買二億劑，再視情況決定是否另購一億劑。美國衛生部表示，若輝瑞能如預期迅速將疫苗正面初步數據送交衛生監管機關，美國政府計劃從12月起替美國民眾施打疫苗。英國衛生大臣夏國賢也公布，英國「國民保健服務」（NHS）將於12月1日準備就緒，隨時可以開始進行大批量新冠疫苗接種。
