溫哥華生物製劑公司AbCellera所研發的新冠療法獲聯邦開綠燈。資料圖片
【加拿大都市網】以溫哥華為基地的生物製劑公司AbCellera Biologics Inc.，已獲加拿大衛生部批准緊急使用其開發的新冠肺炎抗體藥物療法，以治療有溫和病症的患者。
據《溫哥華商業》（Business in Vancouver）雜誌報道，AbCellera是在與美國製藥大公司Eli Lilly and Co.（簡稱Lilly）合作8個月後，其成果在11月20日獲加拿大衛生部批准。該公司行政總裁漢森（Carl Hansen）星期日通過一份聲明表示，該治療方法被稱為bamlanivimab，此次獲批並不代表全體公眾可以獲得治療，而將針對已經感染新冠的患者治療時使用。
該公司的美國合作方Lilly，在今年9月公布了相關治療試驗數據，顯示使用該治療方法的患者需要入院及進入急症室的比例為1.7%，而採用無療效安慰劑治療方法的入院及急診比例為6%。該美國公司還表示，該療法降低風險的比例為72%，而且治療效果顯示耐受性良好，也沒有明顯的藥物嚴重副作用。
患者體內病毒數量減少
不過，加拿大衛生部指出，AbCellera的療法與安慰劑治療方法做對比試驗時，直到第11天才顯示出患者體內的新冠病毒數量有所減少。但就肯定說，患者從該療法中獲得的治療效果是顯著的，特別是那些在使用前29天接受治療或者進入急診室的患者。
AbCellera上周曾公布招股說明書，希望公開募集2億美元。招股說明書稱該公司在9月30日結束的上一財政年度中，收入為2,800萬美元，不過就沒有說明招股的具體股價。
如果該公司公開招股獲得成功，該公司在納斯達克（Nasdaq）的交易代號將是ABCL。
另外，美國聯邦政府也在上月同Lilly簽署合約，以3.75億美元購買30萬份該治療方法所需的藥物及設備。而在今年5月，渥太華也同AbCellera簽署了1.75億元的採購合同。星島綜合報道
