【加拿大都市網】聯邦衛生部表示，因擔心質量問題，不會將今年4月本國收到的第一批強生（J&J）疫苗分發至各省。此外，本國於6月底前可能會再收到30萬劑強生疫苗，但目前尚不清楚這批產品的具體細節。
加拿大衛生部在周五發表的一份聲明中表示，已完成對4月份交付至本國的30萬劑強生疫苗的質量審查。由於擔心這批疫苗的一部分，是在出現交叉污染的美國馬里蘭州巴爾的摩（Baltimore）工廠生產，衛生部不能確定其質量是否能滿足其嚴格的標準，現決定不將它們分發到各省使用，以保護國民的健康和安全。
這批強生疫苗在4月份收到之後，一直處於被暫停使用、等待衛生部批准的狀態。
衛生部周五表示，為確保該間問題工廠未來所有疫苗供應的安全，計劃今夏對工廠進行一次現場檢查。在此次檢查完成之前，本國將不會接受在該工廠生產的任何產品或成分。
此外，加拿大公共服務及採購部疫苗總監帕克特(Joelle Paquette)周五透露，已接獲美國通知，本月底將有一批30萬劑強生疫苗交付至本國，不過具體細節要等確定後才會公布。
在這一消息宣布的同時，歐盟和美國食品及藥物管理局 (FDA) 因擔心污染已決定丟棄一批強生疫苗產品。
歐洲藥品管理局 (EMA)周五表示，為了預防意外發生，巴爾的摩生產廠在出現污染問題期間為歐洲生產的強生疫苗，將不會被使用。而此前，《紐約時報》報道稱，FDA已要求強生公司，丟棄在巴爾的摩工廠生產的6,000萬劑疫苗。
EMA未說明有多少劑疫苗受到影響，但據路透社報道稱，涉及的疫苗有數百萬劑，這使得強生更難實現在6月底之前向歐洲交付5,500萬劑的目標。EMA表示已經獲悉，今年4月份，在由Emergent Biosolutions擁有的該間巴爾的摩工廠，一批強生疫苗使用的活性物質被其生產的另一種疫苗—阿斯利康的材料污染。美國當局已暫停了該工廠的強生疫苗生產，要求生產由強生公司負責。
據美國有線新聞網絡（CNN）周五報道，FDA即將批准該工廠生產的約1,000萬劑疫苗。
V18
