【加拿大都市網】美國食品及藥物管理局（FDA）緊急授權，65歲以上長者、年滿18歲的重症高風險人士﹐以及因工作關係有染疫高風險的群體，如果注射兩劑輝瑞（Pfizer）新冠疫苗已經6個月，可以補打加強針。至於餘下人群的優先次序，仍然有待衛生部門確定。
綜合NBC、美聯社與《紐約時報》報道，官方這次為加強針亮起綠燈後，陸續符合資格的人數將達數以千萬計，除了長者以及本身體弱的民眾外，因為工作關係容易感染病毒的人也在准許之列，相關人士可往醫院、診所、藥房接種。
FDA在22日頒佈決定後，疾病控制與預防中心（CDC）最快也會在23日完成討論，然後向全國的醫生及公共衛生人員發出疫苗指引。消息透露，CDC現正召開歷時兩天的會議，即使部門最終得出不同結果，醫療人員仍可遵照FDA的規定，讓合資格人士補打第三針。
在這次審批加強針的過程中，FDA內部曾經環繞細節，一連爭論了多個星期，部分公共衛生專家和州府官員曾經批評，聯邦政府在接種時間和地點方面，說法前後不一，導致各界無所適從。
FDA的專家委員會曾在17日的會議上表示，提供護理服務的從業人員應該注射加強針，局方高官則表示，教師同樣符合資格。辯論期間，也有人建議將囚犯和監獄職員列入範圍，患有慢性疾病的肥胖人士染疫風險也較高，考慮到全國60%民眾體重超標，因此人數相當龐大。最後FDA同意，上述所有人無需同一時間施打加強針。
輝瑞早前提交相關申請時，將年齡限制設在16歲以上，與此同時，衛生監管部門也正收集更多數據，希望在本周達到聯邦政府的注射目標。據悉，FDA的獨立顧問委員會曾經表示，目前的疫苗數據仍然有限，無法支持大批人口補打第三針的說法，因此表決結果只是16比2，兩人投下了反對票。委員會部分成員又擔心，加強針的臨床測試只有300人參與，其參考意義相當有限。
FDA上月已向輝瑞疫苗發出全面授權，目前部分民眾亦已自行要求補打第三針。對此FDA的前任首席科學家古德曼（Jesse L. Goodman）表示，官方未能確定加強劑的利弊，監管機構應只頒發緊急授權。
對於這次FDA的決定，一些州府衛生官員表示歡迎。西維珍尼亞州抗疫團隊主管馬爾什（Clay Marsh）說，當地早已為長者接種，隨着疫情持續，他也支持注射加強劑，以便加強保護前線醫療人員。
FDA在未來數周還要決定其他事項，包括是否准許強生（Johnson & Johnson）和莫德納（Moderna）疫苗施打加強針；莫德納疫苗能否用於12歲至17歲未成年人；以及批准5至11歲的兒童接種輝瑞疫苗。
聯邦衛生部高級官員已表示，官方需要公開加強針計劃的詳情，以便各州政府做好準備，但有州府官員卻批評聯邦官員各執一詞，令他們無所適從。本報訊
（頭圖來源：法新社）
