加拿大卫生部表示，正在加拿大生产，并已运往美国及欧洲使用的快速新型冠状病毒血液测试剂，仍然未准备就绪，不能在加国使用。
据加拿大广播公司（CBC）的报道指出，即使美国、英国及欧洲已批准该测试剂的使用，但加国政府仍未批准该只由安省万锦市BTNX生产的新冠病毒测试剂。
BYNX财务总监Mitchell Pittaway表示，加拿大卫生部向该公司表示，在制定国家策略前，该测试剂仍在审查阶段。
Pittaway表示，对政府的答案感到十分失望，因该公司已成功获得紧急程序（免除正常监管程序），向美国出售“成千上万”测试剂。
该公司的行政总裁Iqabal Sunderani则表示，在英国的姊妹公司，亦已在当地出售数百万个测试剂。
尽管加拿大的医学实验室，一直透过鼻棉签进行检测，但等待检测数量仍然不断增加，且没法进行可快速诊断的血液检测。
这种快速检测，仅使用手指上的一滴血，便可在15分钟内能检测到人体内是否有抗体，而且每次检测的成本仅为10元。
即使没法像鼻棉签一样，可以在患者早期阶段检测到是否有病毒，但快速血液检查，可以有效地诊断出症状出现后5至7天的患者，而且可确定哪些人对病毒免疫。
温哥华眼科医生兼眼科整形外科医生Jean Carruthers表示，德国及南韩等多个国家，已经使用快速血液检查来确定谁人可以安全地回到前线工作，不致令大量工人停工。
多伦多Homber River医院传染病专家兼医疗主任Michael Gardaｍ（下图）亦表示：“这会令我们摆脱大锤，我们可以对正在采取那种控制措施更具选择性”。
加拿大卫生部则表示，正遵循世界卫生组织的建议，该组织目前不建议将血清学（血液）检测用作新冠肺炎的临床诊断。
Pittaway表示，已经看到世界各地其他卫生机构能作出快速决定，希望加国政府亦加快作出明确的决定。
（图片：CBC） T02
