加美合作治疗新冠药展开第三阶段人体试验

加拿大都市网

FILE PHOTO: The logo of Lilly is seen on a wall of the Lilly France company unit, part of the Eli Lilly and Co pharmaceuticals group, in Fegersheim, near Strasbourg, France, February 1, 2018. REUTERS/Vincent Kessler/File Photo

(■礼来先前已在医院测试LY-CoV555对新冠肺炎的治疗效果。资料图片)

在全球各国争相研发新冠肺炎疫苗之际,治疗药物也努力追赶进度。美国礼来药厂(Eli Lilly)与加拿大生技公司AbCellera合作研发的抗体药LY-CoV555在近日展开第三阶段人体试验,期望在治疗之外增加预防功效。

礼来科学长史考佛朗斯基3日表示:“新冠肺炎对疗养院住户带来严重威胁,因此我们正尽速研发药物,盼能阻止病毒在这些体弱族群之间传播。”

礼来先前已在医院测试LY-CoV555对新冠肺炎的治疗效果,而第三阶段人体试验将针对美国数家疗养院共2400名住户及工作人员进行实验,目的在测试LY-CoV555对新冠肺炎的预防效果,参与实验的机构还包括美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)。

LY-CoV555采用癌症治疗常见的单株抗体疗法,就连白宫公卫顾问福奇(Anthony Fauci)也肯定这项疗法很有希望击败新冠病毒。

美国生技公司Regeneron主管奇拉祖斯(Christos Kyratsous)表示:“抗体能抑制病毒感染力。这是事实。”

相较于礼来的单株抗体疗法,Regeneron针对新冠肺炎采用双株抗体混合疗法,因为该公司认为双株抗体抑制病毒传播的效果更佳。

Regeneron已在6月和美国政府签下价值4.5亿美元的供应合约,宣称一旦抗体药获准上市可立即在美国投产。

尽管业界普遍认为疫苗才是终结疫情的最佳方法,但在安全有效的疫苗问世之前,抗体药不失为抑制疫情扩散的一时之计。

抗体药研发公司Sorrento Therapeutics副总裁布朗斯维克(Mark Brunswick)认为“抗体的优势是能立即对病毒产生免疫”,尽管效用不像疫苗持久。单株抗体的安全性高,但缺点是价格也相对昂贵。以癌症抗体药来讲,病患平均一年花费超过10万美元。

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