【加拿大都市网】默克制药(Merck)周五表示，其针对COVID-19患者的实验性药片将住院和死亡人数减少了一半，这是全球抗击新冠疫情的一个飞跃。
默克公司表示，它将很快要求美国和世界各地的卫生部门批准该药片的使用。美国食品和药物管理局可能在几周内做出决定，如果该药物获得批准，可能很快就会被应用。
如果获得批准，这将是第一种用于治疗新冠的药片。美国现在批准的所有其他疗法都需要静脉注射或肌肉注射。相比之下，在家服用的药片将缓解医院压力，也可以帮助遏制世界上较贫穷和较偏远地区的疫情爆发。
默克公司及其合作伙伴Ridgeback生物治疗公司表示，早期结果显示，在出现COVID-19症状的五天内接受名为莫努匹拉韦(molnupiravir)的该药物，患者的住院和死亡的比率约为接受安慰剂的患者的一半。
该研究追踪了775名患有轻度至中度COVID-19的成年人，他们因肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题而被认为是严重疾病的高危人群。
目前这些研究结果没有经过外部专家的审查，这是审查新医学研究的通常程序。
在服用莫努匹拉韦的病人中，有7.3%的人在30天后住院或死亡，而服用安慰剂的患者中，这一比例为14.1%。默克公司称，在这段时间之后，接受该药物的人没有死亡，而安慰剂组则有8人。
结果非常明显，以至于一个监测该试验的独立医疗专家组建议提前停止试验。
公司高管表示，他们计划在未来几天将数据提交给美国食品和药物管理局。
美国政府在传染病方面最重要的权威福奇(Anthony Fauci)博士称默克公司的结果是“非常好的消息”。
即使有了对COVID-19可能有效的新疗法的消息，专家们还是强调了疫苗对控制疫情的重要性，因为它们有助于防止传播，也能降低那些被感染者的疾病严重程度。
默克公司只在没有接种疫苗的人身上研究了其药物。但是美国食品和药物管理局的监管者可能会考虑授权它在出现新冠突破性感染的病人中更广泛地使用。
在默克公司的试验中，病人每天服用两次，每次四粒，连续服用五天。 两组人都报告了副作用，但在接受安慰剂的人中，副作用更常见一些。该公司没有具体说明问题。
早期的研究结果显示，该药对已经因严重疾病住院的患者没有好处。
美国政府已经承诺购买足够的药片来治疗170万人，前提是美国食品和药物管理局批准该药物。默克公司说，它可以在今年年底前为1000万名患者生产药片，并与世界各地的政府签订了合同。目前该公司尚未公布药品价格。
其他几家公司，包括辉瑞和罗氏，也正在研究类似的药物，并可能在未来几周和几个月内报告结果。(美联社，都市网Rick编译，图片来源星岛资料图)
