【加拿大都市網】默克製藥(Merck)周五表示，其針對COVID-19患者的實驗性藥片將住院和死亡人數減少了一半，這是全球抗擊新冠疫情的一個飛躍。
默克公司表示，它將很快要求美國和世界各地的衛生部門批准該藥片的使用。美國食品和藥物管理局可能在幾周內做出決定，如果該藥物獲得批准，可能很快就會被應用。
如果獲得批准，這將是第一種用於治療新冠的藥片。美國現在批准的所有其他療法都需要靜脈注射或肌肉注射。相比之下，在家服用的藥片將緩解醫院壓力，也可以幫助遏制世界上較貧窮和較偏遠地區的疫情爆發。
默克公司及其合作夥伴Ridgeback生物治療公司表示，早期結果顯示，在出現COVID-19癥狀的五天內接受名為莫努匹拉韋(molnupiravir)的該藥物，患者的住院和死亡的比率約為接受安慰劑的患者的一半。
該研究追蹤了775名患有輕度至中度COVID-19的成年人，他們因肥胖、糖尿病或心臟病等健康問題而被認為是嚴重疾病的高危人群。
目前這些研究結果沒有經過外部專家的審查，這是審查新醫學研究的通常程序。
在服用莫努匹拉韋的病人中，有7.3%的人在30天後住院或死亡，而服用安慰劑的患者中，這一比例為14.1%。默克公司稱，在這段時間之後，接受該藥物的人沒有死亡，而安慰劑組則有8人。
結果非常明顯，以至於一個監測該試驗的獨立醫療專家組建議提前停止試驗。
公司高管表示，他們計劃在未來幾天將數據提交給美國食品和藥物管理局。
美國政府在傳染病方面最重要的權威福奇(Anthony Fauci)博士稱默克公司的結果是「非常好的消息」。
即使有了對COVID-19可能有效的新療法的消息，專家們還是強調了疫苗對控制疫情的重要性，因為它們有助於防止傳播，也能降低那些被感染者的疾病嚴重程度。
默克公司只在沒有接種疫苗的人身上研究了其藥物。但是美國食品和藥物管理局的監管者可能會考慮授權它在出現新冠突破性感染的病人中更廣泛地使用。
在默克公司的試驗中，病人每天服用兩次，每次四粒，連續服用五天。 兩組人都報告了副作用，但在接受安慰劑的人中，副作用更常見一些。該公司沒有具體說明問題。
早期的研究結果顯示，該葯對已經因嚴重疾病住院的患者沒有好處。
美國政府已經承諾購買足夠的藥片來治療170萬人，前提是美國食品和藥物管理局批准該藥物。默克公司說，它可以在今年年底前為1000萬名患者生產藥片，並與世界各地的政府簽訂了合同。目前該公司尚未公布藥品價格。
其他幾家公司，包括輝瑞和羅氏，也正在研究類似的藥物，並可能在未來幾周和幾個月內報告結果。(美聯社，都市網Rick編譯，圖片來源星島資料圖)
