欧洲机构批准莫德纳疫苗用于12-17岁儿童

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莫德纳疫苗是本国卫生部批准使月的其中一种疫苗。资料图片

【加拿大都市网】欧洲药品管理局周五批准莫德纳公司的COVID-19疫苗用于12至17岁的儿童,这是该疫苗首次被批准用于18岁以下人群。

欧盟药品监管机局表示,对3700多名12至17岁儿童的研究表明,Moderna疫苗产生了在成人体内类似的抗体反应。

到目前为止,辉瑞疫苗一直是北美和欧洲12岁到17岁儿童的唯一选择。

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美国食品和药物管理局目前正在考虑是否将莫德纳疫苗的使用范围扩大到同一年龄组。

由于全球疫苗供应仍然紧张,世界上大部分地区正在努力为成年人提供疫苗接种。目前发展中国家只有不到2%的人接种过疫苗,所以,世界卫生组织和其他机构已经敦促发达国家将他们的疫苗捐赠给发展中国家,而不是继续为他们不太脆弱的人口接种疫苗。

数以亿计的莫德纳疫苗已经被用于成人,该公司表示,这种两剂量的疫苗对青少年同样具有保护作用。在一项针对3700多名12至17岁青少年的研究中,该疫苗引发了同样的免疫保护迹象,接种组中没有出现COVID-19确诊,而注射假疫苗的人中有4例确诊。

手臂酸痛、头痛和疲劳是年轻的疫苗接种者最常见的副作用,与成年人的副作用相同。

然而,美国和欧洲监管机构警告说,莫德纳和辉瑞的疫苗似乎都与青少年和年轻成年人的一种极其罕见的反应有关–胸痛和心脏发炎。

在美国,迄今为止,儿童占全国新冠病例总数的14%左右。根据美国儿科学会的统计,尽管年轻人患重病的可能性远低于老年人,但仅在美国就有至少344名儿童死于COVID-19。

到目前为止,在美国,只有不到一半的人口完全接种了新冠疫苗,其中老年人的接种率最高。根据美国疾病控制和预防中心的数据,在从5月份开始接种辉瑞疫苗的12至15岁青少年中,只有四分之一的人注射了第二剂疫苗。在16岁和17岁的人群中,约37%的人完全接种了疫苗。

辉瑞和莫德纳公司都已开始在更小的儿童中进行测试,从11岁到6个月大。这些研究更为复杂:青少年接受与成人相同的剂量,但研究人员正在对年龄较小的儿童进行小剂量的测试。小学学龄儿童的第一个结果预计将于9月公布。

欧盟药品监管机构表示,随着莫德纳疫苗在欧洲成员国的使用,它将继续监测该疫苗在儿童中的安全性和有效性。

尽管一些国家已经授权辉瑞疫苗用于18岁以下的儿童,但并非所有国家都决定开始使用它,原因是儿童面临的新冠风险很小。

例如,在英国,监管机构批准辉瑞公司的疫苗用于12至15岁的儿童,但卫生官员迄今拒绝向18岁以下的人推荐疫苗,除非他们有健康方面的特别需要。(美联社,都市网Rick编译,图片来源星岛资料图)

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