【加拿大都市網】歐洲藥物管理局（European Medicines Agency，簡稱EMA）今天表示，縱然接種阿斯利康疫苗有可能出現稀有的血栓風險，但曾接種第一劑阿斯利康疫苗人士，應在第一針後的4至12周接種打第二針，理由是免疫的好處遠超過不正常血栓紊亂的風險。
EMA副執行總監Noel Wathion指出，現階段可得到的數據支持人們應繼續接種第二劑疫苗。該局表示，接種第二劑疫苗後可能出現稀有血栓的風險是否會與第一劑的風險不同，目前尚未可知。而據全歐接種阿斯利康疫苗的數據分析，沒有足夠資料知哪些人可能更易受到不正常血栓的影響。
目前仍不清楚發生稀有血栓副作用的頻密程度，根據接種阿斯利康疫苗較其他國家為多的英國數據顯示，英國已接種了2,120萬劑次阿斯利康疫苗，現時錄得168宗出現血栓情況。
上月有10多個主要是歐洲國家，因血栓的可能關連而暫停接種阿斯利康疫苗，後經該局認為應繼續接種後，這些國家重新向國民接種。
本周EMA辨出血栓與強生(Johnson & Johnson) 研發的新冠病毒疫苗的可能關連性，該局建議強生亦如阿斯利康般，貼上提醒醫生和病人的新的標纖，但仍強調接種疫苗的好處大於風險。
至今發生接種疫苗後懷疑引發血栓個案大多是60歲以下女性。阿斯利康和強生疫苗都是用同類科技製成，但尚未清楚這與稀有血栓紊亂症的關聯關係。
旨在向全世界較貧窮國發分發疫苗，由聯合國支持的COVAX運動，大量倚重接種的是阿斯利康疫苗。
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