【加拿大都市網】據CP24報導，白宮周一告訴美聯社，一旦COVID-19疫苗通過聯邦安全審查，美國將開始分享阿斯利康公司的整個疫苗管道，預計未來幾個月將有多達6000萬劑疫苗可供出口。
此舉大大擴展了拜登政府上個月與墨西哥和加拿大共享約400萬劑疫苗的行動。阿斯利康疫苗目前在全世界被廣泛使用，但尚未得到美國食品和藥物管理局的授權。
目前，白宮對美國境內接種的三種疫苗的供應越來越有信心，特別是在強生公司(Johnson & Johnson)上周末重新開始注射單劑疫苗之後。
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白宮COVID-19協調人Jeff Zients說：「鑒於美國已經擁有獲得FDA授權的強大疫苗組合，並考慮到阿斯利康疫苗未被授權在美國使用，我們在未來幾個月內不需要在這裡使用阿斯利康疫苗。因此，美國正在研究在阿斯利康疫苗可用時與其他國家分享這些劑量的方案」。
Zients說，大約1000萬劑阿斯利康疫苗已經生產出來，但尚未通過FDA的審查。這一過程可能在未來幾周內完成。還有大約5000萬劑量的疫苗正處於不同的生產階段，並可能在5月和6月發貨，但要等待食品和藥物管理局的批准。
Zients說，美國還沒有最終確定阿斯利康的劑量將運往何處。鄰國墨西哥和加拿大已經要求拜登政府分享更多的劑量，而其他幾十個國家也在尋求獲得疫苗供應。這些劑量將由美國政府捐贈，美國政府與阿斯利康簽訂了總共3億劑量的合同，儘管該公司面臨生產問題。
阿斯利康在美國的疫苗是在巴爾的摩的Emergent BioSolutions工廠生產的，該工廠在強生批次疫苗出現問題後受到了越來越多的監管和公眾審查。美國敦促強生接管該工廠，並要求該工廠停止生產阿斯利康疫苗，作為確保新生產疫苗質量努力的一部分。阿斯利康仍在尋找一個新的美國生產設施來生產其未來的疫苗。
阿斯利康的疫苗最初有望成為第一個獲得聯邦緊急授權的疫苗，在疫苗的臨床試驗出現問題之前，美國政府訂購了足夠1.5億美國人使用的疫苗。該公司在美國30,000人的試驗直到1月份才完成註冊，而且它仍然沒有向美國食品和藥物管理局申請緊急使用授權。(都市網Rick編譯，圖片來源星島資料圖)
