中国卫建委3日召开新闻发布会，介绍疫情防控情况。会上提及新药“瑞德西韦”，多家医疗机构正在就该药物组织开展临床试验。按计划，试验将从2月3日开始，总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者。
由于肺炎疫情不断蔓延，患者治疗药物研发问题得到关注。2日，一则关于“美国总统为中国豁免了一种能治疗新冠肺炎疫情药物瑞德西韦专利，令中国可以直接仿制这种药物治病救人”的消息引起关注。对于上述流传的消息，中国官媒《环球时报》3日发文称，查证宣称资讯来源“彭博”和“白宫官网”发现，并没有为中国豁免药物专利这些内容。瑞德西韦最早是吉利德公司针对埃博拉病毒研发的一款药物，曾经完成了一、二期临床试验。如今在新冠肺炎疫情中引发关注，是因为前不久美国的医生在给首例感染者治疗时，为缓解其高烧征状，试用了瑞德西韦。结果患者的征状在一天后出现了缓解，且没有出现明显的副作用。
不过参与那次治疗的一位医生也强调，瑞德西韦必须经过更大量的临床测试，才能确定其是否能“安全有效”的应对新型冠状病毒。研发瑞德西韦的药企吉利德也发布声明指，该药物目前尚未在全球任何一个地方上市，所以还谈不上“专利”。不过吉利德公司目前确实在与中国方面就研究瑞德西韦的疗效展开合作。据澎湃新闻报道，中日友好医院的曹彬教授将负责牵头与吉利德在中国进行该药的临床试验，对270名感染者进行临床研究。
中国国家药监局药品评审中心网站显示，瑞德西韦临床试验申请已经获受理，注册企业为吉利德科学与中国医学科学院药物研究所。但该公告中没有提及任何“特朗普特批豁免专利，允许中国仿制药物”的资讯。
除了瑞德西韦外，中国卫健委新闻发言人宋树立表示，针对克力芝和中药治疗，目前一些临床试验正在收集临床数据。
