美國提供新葯 270患者接受臨床試驗

由於肺炎疫情不斷蔓延，患者治療藥物研發問題得到關注。2日，一則關於「美國總統為中國豁免了一種能治療新冠肺炎疫情藥物瑞德西韋專利，令中國可以直接仿製這種藥物治病救人」的消息引起關注。對於上述流傳的消息，中國官媒《環球時報》3日發文稱，查證宣稱資訊來源「彭博」和「白宮官網」發現，並沒有為中國豁免藥物專利這些內容。瑞德西韋最早是吉利德公司針對埃博拉病毒研發的一款藥物，曾經完成了一、二期臨床試驗。如今在新冠肺炎疫情中引發關注，是因為前不久美國的醫生在給首例感染者治療時，為緩解其高燒徵狀，試用了瑞德西韋。結果患者的徵狀在一天後出現了緩解，且沒有出現明顯的副作用。

不過參與那次治療的一位醫生也強調，瑞德西韋必須經過更大量的臨床測試，才能確定其是否能「安全有效」的應對新型冠狀病毒。研發瑞德西韋的葯企吉利德也發佈聲明指，該藥物目前尚未在全球任何一個地方上市，所以還談不上「專利」。不過吉利德公司目前確實在與中國方面就研究瑞德西韋的療效展開合作。據澎湃新聞報道，中日友好醫院的曹彬教授將負責牽頭與吉利德在中國進行該葯的臨床試驗，對270名感染者進行臨床研究。

中國國家葯監局藥品評審中心網站顯示，瑞德西韋臨床試驗申請已經獲受理，註冊企業為吉利德科學與中國醫學科學院藥物研究所。但該公告中沒有提及任何「特朗普特批豁免專利，允許中國仿製藥物」的資訊。

除了瑞德西韋外，中國衛健委新聞發言人宋樹立表示，針對克力芝和中藥治療，目前一些臨床試驗正在收集臨床數據。