福特政府宣布，将会为大部份患有脊髓肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，简称SMA）的患者支付昂贵药物Spinraza的费用。
SMA是一种罕见疾病，会慢慢破坏体内所有肌肉。
安省卫生厅长叶丽雅（Christine Elliott）表示，安省医疗保险计划（OHIP）将会为18岁或以下患有SMA 1型、2型及3型的患者，支付Spinraza的费用。
叶丽雅指出，OHIP会为患有SMA 1型，2型及3型的儿童及青少年支付Spinraza的费用；至于患有SMA 2型及3型的其他成年患者，省政府会以个别情况考虑是否会资助。
有政府消息人士指出，目前没法说明18岁以上SMA患者，需要甚么资格才能获得OHIP保险。
SMA患者遍布全球40多个国家，魁省政府已对SMA患者提供药物保险，且没有年龄限制。
Spinraza被称为奇蹟药物，是SMA患者的唯一希望，第一年服用该药的开支为75万元，之后每年的开支为37.5万元；此药对患者影响巨大，一些没法坐立的小童，用药后可以步行。
患有SMA的3岁小童Sophia Gall，服用该药后的1周内，已可以骑单车，她将成为新政策下的受惠者。
根据生产Spinraza的药厂Biogen估计，加拿大有大约500人患有SMA，而政府估计有大约170人居住在安省。
（图片：Biogen） T02
