日本滋贺医学大学神经内科系教授漆谷真宣布研发出渐冻症抗体。网上图片
星岛日报
日本滋贺医学大学神经内科系教授漆谷真,所组成的研究团队在研究治疗或缓解「肌萎缩侧索硬化症」(ALS ,又称渐冻症)的方法,他们在31日宣布开发了种抗体,可以事先去除引发渐冻症的致病蛋白质,很可能成为渐冻症的线索。
研究ALS的科学家找到了一种异常蛋白质「TD 243可能是病因,当TDP43在脑部及脊髓的神经细胞内积蓄,就会阻断正常神经讯息的发展,于是漆谷真的团队与京都大学、庆应大学以这项已知线索为基础,研究如何减少TOP43的累积。
他们透过基因技术发明一种抗体,它会TDP43结合,然后时间到了以后会发动「自噬作用」(也就是一种细胞自杀讯息) 。研究人员将这种抗体殖入易出现TOP43的小鼠,视其成效如何,结果发现拥有抗体的新生小鼠的TDP43确实成功减少,往后的发育也未现异常,而对照组的小鼠则会积蓄TDP43。
漆谷对这项研究表示兴奋,他表示这是相当成功的一步,为了能尽快应用到人类患者,将会推进研究,也会确实安全性试验。
不过这项研究成果是避免病况恶化,针对的是早期治疗的部分,以1阻止TOP43继续破坏神经系统,目前我们还无法修复已受损的神经组织。
渐冻症是一种神经退化病,目前所知仍相当有限,与遗传的关连也看不出来。一些著名的人物是渐冻症患者,比如3月份过世的理论物理学家史蒂芬·霍金,以及大联盟球员卢·贾里格。作家米奇·艾尔邦怀念罹患此病的恩师墨瑞,所写的〈最后14堂星期二的课》 ,成为经典舜台剧,也是大众对此病关注的因素。
2014年从网络上发起的的「冰桶挑战」使这项难解的疾病快速受到各界关注。
