杜洛斯(右)和塔西宣布，已與兩間藥廠簽署購買抗新冠肺炎藥物。加通社
【加拿大都市網】聯邦政府已與輝瑞和默克(Merck，又稱默沙東)簽署協議，購買該兩間藥廠的抗新冠口服藥物。
公共服務及政府採購部長塔西(Filomena Tassi) 在周五的新聞發佈會上宣布，聯邦政府已與輝瑞和默克藥廠簽署了協議，初步合共購買多達150萬粒新冠口服膠囊。其中初步訂講輝瑞公司的100萬粒新冠口服膠囊，以及默克公司的50萬粒新冠口服膠囊，並可以選擇多購50萬粒。
塔西表示，這些藥物正等待加拿大衛生部批准，一旦得到授權使用，聯邦政府會努力儘快把這些藥物送到各省和地區，以便醫療保健提供者可以提供給有需要的國民。
輝瑞公司已向加拿大衛生部申請批准使用該公司的藥物PAXLOVID，該藥物旨在用於成年人輕度或中度新冠肺炎病例，減低有嚴重疾病風險的成年人住院或死亡機會高達89%。
該公司的試驗招募了18歲或以上的非住院成年人。
該藥廠在一份新聞稿中表示，該藥丸旨在阻斷SARS-CoV-2中一種酶的活性，這種酶對於病毒自我複製至關重要，並且還有助於減緩藥丸成分的分解，以便更長時間地對抗病毒。該藥丸的一部分使用利托那韋(ritonavir)，這是一種現有的藥物，以前曾與其他抗病毒藥物聯合使用過。
而默克藥廠已於8月提交批准該公司每日兩次的藥物莫努匹拉韋(molnupiravir)的請求。這抗病毒藥物適用於18歲或以上人士，應在出現新冠肺炎徵狀後5天內服用。
默克公司的研究追蹤了775個患有輕度至中度新冠肺炎的成年人，由於肥胖，糖尿病或心臟病等健康問題，他們被認為在確診新冠肺炎後，患上嚴重疾病的風險較高。
該藥物已在英國獲得批准。
加拿大衛生部已經批准4種用於治療新冠肺炎的藥物，包括瑞德西韋(remdesivir)；巴姆拉尼單抗(bamlanivimab)；卡西瑞昔單抗(casirivimab)和伊姆德維單抗(imdevimab)聯合用藥；以及索特羅維單抗(sotrovimab)。
塔西指出，這些抗病毒藥物應該被視為疫苗的補充。「這是我們為抗擊新冠肺炎可用的另一種工具，絕不會代替疫苗的重要性，卻是一個重要的工具，因為可以防止新冠肺炎對確診者產生的影響。
衛生部長杜洛斯(Jean-Yves Duclos)進一步指出，治療是政府在工具箱中的第四個工具，僅次於個人防護裝備、檢測和疫苗。這些治療方法不僅在患者層面有用，而且可以防止醫院不堪重負。
加拿大衛生部首席醫學顧問沙瑪(Supriya Sharma)表示，只有在所有證據都經過審查後，才能獲得批准。
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