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用於隆胸手術的硅膠假體分為光滑和紋理表面兩種，因研究發現後者會導致一種罕見癌症的風險增加，加拿大衛生部已下令製造商Allergan停止銷售其Biocell紋理乳房植入物。整形外科醫生呼籲接受過隆胸手術的患者密切留意身體狀況。
據加拿大廣播公司(CBC)報道，5月28日，加拿大衛生部下令停止銷售製造商Allergan的Biocell乳房植入物。因為研究顯示，與其他假體相比，這種表面有紋理的植入物，導致患者患上大細胞淋巴瘤(BIA-ALCL)的風險更高，這是一種會影響免疫系統的罕見的癌症。
Allergan擬提出上訴
隨着加拿大病例的增加，衛生當局重新進行了安全審查。目前共收到26宗大細胞淋巴瘤確診病例的報告，而2017年初次進行的安全審查只有5宗確診的加拿大病例。
Allergan將不再被允許在加拿大銷售其Biocell乳房植入物，所有尚未使用的植入物將被送回給製造商。該公司的其他乳房植入產品不受影響。
該公司在其網站上發表聲明稱，將繼續堅定地貫徹其乳房植入物產品的利益/風險狀況，並計劃研究對加拿大衛生監管機構的決定，提出上訴的方案。
當紋理植入物在2006年進入加拿大市場時，其更自然的效果和淚滴形狀使它們倍受歡迎，尤其是對乳房再造手術來說。紋理植入物具有類似於砂紙的粗糙表面，有利於使其粘附在周圍的組織上，並防止植入物移位。
整形外科醫生Nancy Van Laeken表示，她的許多患者都是乳腺癌倖存者。她說，他們經歷了一段艱難的時期，卻發現用來幫助他們克服乳腺癌的手術卻可能導致其他類型的癌症。
患者應聯繫整形外科醫生
衛生監管部門呼籲患者聯繫他們的整形外科醫生，並留意乳房腫脹、腫塊和疼痛的癥狀。如果患者沒有任何與大細胞淋巴瘤相關的癥狀，則不建議移除植入物。
據加拿大衛生部了解，加拿大26例確診的大細胞淋巴瘤病例中，22例涉及Allergan的Biocell乳房植入物。Van Laeken醫生擔心將來可能會出現更多病例，因為患者在植入假體多年後才有可能致癌。
Allergan的紋理乳房假體於去年12月就遭法國監管機構下令召回，後從整個歐洲市場下架。然而，美國食品和藥物管理局(FDA)在5月份表示，在調查之前，不會禁止有紋理的乳房植入物。
一些整形外科醫生說，他們很久以前就開始注意到紋理植入物周圍的炎症問題，包括疼痛和腫脹，但他們不知道這會導致癌症。
加拿大衛生部最近的估計發現，Allergan Biocell紋理乳房植入物導致大細胞淋巴瘤的風險為3,565分之一，而在另一個尚未被要求回收的產品Mentor Siltex微紋理乳房植入物，它的致癌風險為16,703分之一。
本報綜合報道
