（■富士菲林子公司開發的抗流感藥物法匹拉韋。資料圖片）
中國科技部官員日前表示，日本企業開發的抗流感藥物法匹拉韋（Favipiravir，商品名：Avigan）已完成臨床研究，顯示出很好療效，且無明顯副作用，鑒於安全性好、療效明確、藥品可及，已建議儘快納入診療新冠肺炎方案。
中國國務院聯防聯控機制17日下午舉行「藥物疫苗和檢測試劑研發攻關」記者會，中國科技部生物中心主任張先民說，法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效。他說，在安全性方面，法匹拉韋已經於2014年在日本獲批推出市場，上市以來未見明顯的不良反應；在治療新冠肺炎的臨床研究中，也未發現明顯的不良反應。
張先民指出，深圳市第三人民醫院進行法匹拉韋聯合干擾素治療新冠肺炎的有效性和安全性研究，入組患者80例，其中法匹拉韋組35例，對照組45例。
轉陰性時間明顯縮短
結果顯示，在病毒核酸轉陰性方面，法匹拉韋治療組治療後患者與對照組相比，轉陰性時間中位值明顯縮短，分別為4天和11天，有顯著差異；在胸部影像學改善方面，與對照組相比，改善率分別為91.43%和62.22%。
至於武漢大學中南醫院的法匹拉韋的對照臨床研究，已完成各120例入組和臨床治療觀察；臨床研究結果顯示，試驗組治療新冠肺炎的療效顯著優於對照組，試驗組顯著優於對照組，分別為71.43%和55.86%。
法匹拉韋是一種RNA聚合酶（RdRp）抑製劑，屬於廣譜抗流感病毒藥物，由日本富山化學工業株式會社開發；2014年3月，日本厚生勞動省批准法匹拉韋片上市，主要用於治療新型和複發型流感。
中國的海正葯業與日本富山化學工業株式會社，於2016年6月簽訂化合物專利獨家授權協議。隨後，海正葯業與中國人民解放軍軍事醫學研究院毒物藥物研究所簽訂技術合作協議，合作開發法匹拉韋項目。
另一方面，日本東京大學研究團隊18日宣布，日本開發的急性胰臟炎治療藥物「萘法司他」（Nafamostat），可有效阻止新冠肺炎病毒在初期階段進入人體細胞，有助感染初期防止病情惡化，本月內將進入臨床實驗，以確認其有效性及安全性。
全球各國科學家積極研發新冠肺炎疫苗，德國生技公司CureVac負責人霍普18日表示，該公司研發的疫苗若進展順利，初夏即可臨床試驗，有望在秋天上市。
CureVac今年一月開始研發新冠肺炎疫苗，日前傳出美國總統特朗普打算高價買下CureVac的科學家和技術，為美國獨家生產疫苗，但已遭CureVac否認。
歐盟宣布將提供8000萬歐元資金支持CureVac，該公司指出，這筆錢將用在購買生產設備，將原可年產4億劑疫苗的產能擴充至40億劑。
