聯邦政府周五宣布，修訂評估新藥物價格的方法，並可望於未來10年內，為全國人民節省130億元的開支。
渥京正在對專利藥物價格審查委員會（Patented Medicine Prices Review Board）進行改革，新規例可望於2020年7月1日開始生效。專利藥物價格審查委員早於1987年成立，負責防止出現政府所謂的藥物「定價過高」問題。
加拿大衛生部（Health Canada）在一項聲明中指出，上述委員會過去使用了過時的規管工具，以及一些外國藥物定價機構早於多年前更新資訊，結果導致本國專利藥物價格成為全球最高之一。
不參考美國市場 反映真正價格
根據新定價規定，藥物價格審查委員會在審查公司提出的藥物定價時，不會再與全球數一數二偏高的美國及瑞士作比較。不過，委員會將會繼續參考法國、德國及意大利的定價，以及把日本、西班牙、挪威、澳洲、比利時及荷蘭等多個國家，列入藥物定價比較名單中。
同時，在決定藥物價格是否過高時，審查委員會必須研究有關藥物「對整個醫療護理系統中的價值，以及對消費者構成的經濟影響」。
經修訂後，藥物價格審查委員會將會看到藥物在市場上的真正價格，包括新增的任何回扣計劃。
聯邦衛生部長泰勒（Ginette Petitpas Taylor）表示，專利藥物的費用將會下調，估計未來10年內，將會為國民節省多達130億元專利藥物開支。她補充說，是次改革也會有助審查委員會為藥物價格制定一個適當的上限。
藥廠批評新措施阻礙推出新葯
製藥業組織加拿大創新藥物協會（Innovative Medicines Canada）周五發出公開聲明，批評新修訂措施將會拖延甚至阻礙藥廠推出新葯，從而限制了國民獲得新葯的機會。同時，該個協會更警告，此舉更會影響藥廠在研究方面的投資。
代表全國28個病人權益組織的非牟利機構Best Medicines Coalition主席亞當斯(John Adams)，同樣地關注新措施對病人會帶來影響。他指出，製藥公司可能選擇不會開拓加國市場，甚至撤走。
不過，卑詩省衛生廳長狄德安(Adrian Dix)周五認為，卑詩省民及其他國民日後可以獲得更大保障，避免製藥公司收取過高的價格。
卑詩大學(UBC)公共衛生與人口學學院教授摩根(Steve Morgan)則表示，新框架將會讓加國成為降低藥物價格的全球領導者。
