【加拿大都市网】联邦卫生部表示，因担心质量问题，不会将今年4月本国收到的第一批强生（J&J）疫苗分发至各省。此外，本国于6月底前可能会再收到30万剂强生疫苗，但目前尚不清楚这批产品的具体细节。
加拿大卫生部在周五发表的一份声明中表示，已完成对4月份交付至本国的30万剂强生疫苗的质量审查。由于担心这批疫苗的一部分，是在出现交叉污染的美国马里兰州巴尔的摩（Baltimore）工厂生产，卫生部不能确定其质量是否能满足其严格的标准，现决定不将它们分发到各省使用，以保护国民的健康和安全。
这批强生疫苗在4月份收到之后，一直处于被暂停使用、等待卫生部批准的状态。
卫生部周五表示，为确保该间问题工厂未来所有疫苗供应的安全，计划今夏对工厂进行一次现场检查。在此次检查完成之前，本国将不会接受在该工厂生产的任何产品或成分。
此外，加拿大公共服务及采购部疫苗总监帕克特(Joelle Paquette)周五透露，已接获美国通知，本月底将有一批30万剂强生疫苗交付至本国，不过具体细节要等确定后才会公布。
在这一消息宣布的同时，欧盟和美国食品及药物管理局 (FDA) 因担心污染已决定丢弃一批强生疫苗产品。
欧洲药品管理局 (EMA)周五表示，为了预防意外发生，巴尔的摩生产厂在出现污染问题期间为欧洲生产的强生疫苗，将不会被使用。而此前，《纽约时报》报道称，FDA已要求强生公司，丢弃在巴尔的摩工厂生产的6,000万剂疫苗。
EMA未说明有多少剂疫苗受到影响，但据路透社报道称，涉及的疫苗有数百万剂，这使得强生更难实现在6月底之前向欧洲交付5,500万剂的目标。EMA表示已经获悉，今年4月份，在由Emergent Biosolutions拥有的该间巴尔的摩工厂，一批强生疫苗使用的活性物质被其生产的另一种疫苗—阿斯利康的材料污染。美国当局已暂停了该工厂的强生疫苗生产，要求生产由强生公司负责。
据美国有线新闻网络（CNN）周五报道，FDA即将批准该工厂生产的约1,000万剂疫苗。
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