【星岛综合报道】位于本拿比的一间生物科技公司，已开始就其研发的一款口服新冠疫苗进行人体试验，预计初步试验数据明年初公布。
据区报《Burnaby Now》报道，Symvivo公司周五宣布，首批健康志愿者已报名参加在澳大利亚进行的临床试验，评估其bacTRL-Spike口服候选疫苗在预防感染新冠肺炎方面的安全性、耐受性和免疫原性。
该公司表示，与肌肉注射的传统疫苗不同，bacTRL-Spike是一款口服疫苗，为普通民众提供了自我实施疫苗的可能性，不需要专业医护人员的帮助。
公司首席医学官西弗斯（Eric Sievers）称，「我们非常高兴有志愿者开始服用我们的口服DNA新冠疫苗，同时我们也在为未来的临床开发方面继续扩大规模和进行生产活动。迅速传播的疫情需要创新的科学方法，我们相信，安全和具有防护性的口服疫苗，可能改变传统疫苗接种方法的现状，无需注射器、针头和经过训练的疫苗接种者。」
目前一期试验正在与澳洲布里斯班与Nucleus Network合作展开。Nucleus Network的传染病医师兼微生物学家纳里芬（Paul Nriffin）副教授是该项目的主要负责人。这项试验将评估健康志愿者体内由bacTRL-Spike引发的SARS CoV-2免疫原性的安全性和初步证据。初步数据预计在2021年初公布。
Symvivo公司10月份宣布从联邦政府的国家研究委员会工业研究援助计划（National Research Council Industrial Research Assistance Program，简称NRC IRAP）获得最高280万元的咨询服务和资金，支持bacTRL-Spike的临床发展。
获得该笔资金之前，Symvivo收到加拿大政府的通知，指相关机构已检讨了Symvivo的提案，其bacTRL-Spike候选疫苗已达到科技产品所需的资助门槛。
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