【星岛综合报道】联邦政府周三为辉瑞新冠状病毒疫苗开了绿灯，成为全球第三个批准使用该疫苗的国家，最快下周起就能启动加拿大历史上规模最大的接种运动。
卫生部表示，过去两个月科学家完成对该公司临床试验数据的审查后，决定批准疫苗使用，将授权给16岁以上的加拿大人注射。批准报告书中说：「该疫苗的效力已确定为约95％，参与者对疫苗的耐受性很好，并且没有重要的安全隐患。」
加拿大是继英国和巴林之后，全球第三个批准使用辉瑞疫苗的国家，美国食品和药物管理局（FDA），10日将开会讨论该疫苗安全性后才会批准。
既然疫苗获得批准，辉瑞公司即将开始运送疫苗。负责疫苗运送的后勤指挥官福汀（Dany Fortin）表示，辉瑞公司周五将从比利时的工厂先运送3万剂疫苗。「预计疫苗最早将在下周一抵达加拿大，一些加拿大人可能会在本月中旬前就获得注射。」
加拿大副首席公共卫生官尼奥（Howard Njoo）说，年底前将有24.9万剂辉瑞疫苗送达。2021年的前3个月，将有多达600万剂疫苗到位。假设来自莫德纳(Moderna)和阿斯利康(AstraZeneca)等公司的其他候选疫苗亦获得监管部门批准，接下来几个月中，就会有更多疫苗投入市场。
未来几个月会先替优先族群接种疫苗，加拿大公共卫生局（PHAC）预计2021年4月可开始为非优先人群进行接种，估计明年底前所有国民都已获得接种 。
按照加拿大免疫顾问委员会发布的指南，第一阶段接种疫苗的群体依次是养老院的老人和员工、其他80岁以上长者、一线医护人员、某些原住民群体。第二阶段首先考虑警察和消防员等前线出勤人员，然后是外籍移工、犯人和收容所等集体住宿人员，以及食品店的一线服务人员。
尼奥对于生活即将恢复到疫情前的正常状态感到乐观和兴奋。他说：「事情正在迅速发展。」
总理杜鲁多在国会质询中称，批准辉瑞公司疫苗是「一项大事，因为这表明这种破坏性大流行病即将终结。」他说：「对加拿大人来说，这是个好消息，但我们还没有度过艰难的冬天。」他敦促加拿大人依然要遵守公共卫生措施。
辉瑞公司的试验有43,000多名参与者，这是有史以来规模最大的试验之一，监管机构发现，该疫苗的疗效在年龄、性别和种族人口的结果均保持一致。
65岁以上且之前未曾感染过新冠状病毒的临床试验者中，达到94.7％的有效率，这是一个重要发现，因为大多数与新冠状病毒相关的死亡病例均是老年人。
尽管辉瑞疫苗已获得批准，但监管机构承认，临床试验数据无法确定该疫苗的长期疗效，换句话说，尚未知注射疫苗之后的免疫力将持续多久。卫生部称将实施一项强有力的「风险管理计划」，监测免疫力效果并收集何时开始减弱的数据，同时还将追踪接种后的任何不适反应。
加拿大辉瑞公司总裁皮诺（Cole Pinnow）接受加拿大国家广播公司(CBC)采访时说：「这是历史性的一刻。辉瑞公司和BioNTech对能够将首批疫苗带到加拿大感到无比自豪。这代表着我们对抗著这种流行病，希望迈向正常化的第一步。」他并对加拿大人保证：「该产品具有的科学严谨性和监管功能，比任何其他已投放市场的疫苗都更加强大。」
加拿大卫生部首席医学顾问沙玛(Supriya Sharma)亦说：「加拿大人可以放心」。
英国监管机构周三警告说，有严重过敏反应史的人不应注射辉瑞疫苗。沙玛说，加拿大与英国当局一直保持沟通，持续监视疫苗注射后的任何情况。
辉瑞疫苗必须保存在摄氏零下70度的环境，因此运送过程极具挑战。福汀说正在与各省密切合作，确保疫苗从比利时工厂出货后能顺利安全地运抵全国14个疫苗接种的站点。
渥太华尚未透露这14个站点的确切位置，若无意外，应该会被设置在各省的主要医院。
总理杜鲁多周四将与各省和地区首长会面，对分发疫苗、提供医疗保健资金和改善长期护理设施等问题进行讨论。
加拿大总共从7家不同公司订购了约4.18亿剂新冠状疫苗，等于每个国民可以接种5次疫苗，成为全球人均疫苗数量最多个国家。
图：加通社
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