一名加拿大女子从16岁开始经痛并大量出血，她去看病时，医生却说她是精神有问题，给她开了抗抑郁药物。直到15年之后，该女子才被正式确诊为子宫内膜异位症（endometriosis）。
据CTV报道，亚省爱民顿女子碧思莉(Adrieanne Beasley)，是全球子宫内膜异位症1.76亿患者中的其中一名。该症是指有活性的内膜细胞增生到子宫内膜以外的位置，而形成的疾病，征状包括痛经、性生活时疼痛、肠子蠕动时疼痛，严重者恐不孕。
碧思莉说：“我所有的活动都受到影响，总是觉得很累，盆腔疼痛、腰背部疼痛、腿痛。有时上厕所都很困难，这个病影响你的消化系统，你的饮食也受影响。每个月我都要发病，看上去好像我怀孕7个月了，但其实，我不能生育。”
医学专家库克(Andrew Cook)医生表示，这是一种十分痛苦的女性疾病︰“患者忍着疼痛和不适进行日常生活，试图表现正常，不让你看出她有多痛。这是真实存在的问题。”
碧思莉最初开始在生理期大量出血和痛经的时候，还只有16岁。她说：“我当时就知道情况可能不太正常。”但碧思莉表示，她看了许多医生，寻求专家帮助，但没人把她的问题当真︰“医生给我开了抗抑郁药物，因为他们认为我的征状是编造的，可能我精神有问题。”
库克医生表示，许多医生不相信女患者忍受着剧烈疼痛，是因为患者从表面看上去并无大碍。碧思莉说：“你可能看上去和别人一样健康，但你的身体里面一团糟。”
库克医生对此表示认同：“这种疼痛非常可怕，我认为得了这种病的女患者很勇敢、很坚强。”碧思莉在征状持续的第15年，从爱民顿搬到了安省。在这里，她找到了第一位愿意相信她的医生。她说：“这么多年来，我一直胡思乱想，极度懊恼。后来，连我自己都开始怀疑自己了。”
平均7至10年才被确诊
据悉，患有子宫内膜异位症的女性，平均要7至10年才被正式确诊。库克医生表示，许多医生把这种病看做是不治之症，采用激素疗法缓解征状。
碧思莉尝试了几种激素疗法，但副作用有时比疾病征状还要严重。她说：“我的身体排斥这些荷尔蒙。我开始脱发，对药物反应非常强烈，我的情绪完全被改变。最重要的是，这种疗法并没有缓解出血和疼痛。”库克医生指出，治疗这种疾病最好的选择是手术，目前长期效果最理想的是腹腔镜手术。
2014年，碧思莉做了腹腔镜检查，证实的确是子宫内膜异位之后，她的医生随即采用了腹腔镜手术去除散布的异位组织。可是疾病并没有因此离去。“虽然医生告诉我，手术很成功，几年内都不会有问题，但疼痛只在术后最初的6个月略微有所缓解。”她说。
饱受疾病折磨的碧思莉，最近开始考虑做子宫切除术(hysterectomy)，期望可成为结束疼痛的最后尝试。“我意识到手术可能并不能治疗，因为这是不治之症。到了这个地步，我已经绝望了，经历过的所有治疗都没成功。”综合报道
