一名加拿大女子從16歲開始經痛並大量出血，她去看病時，醫生卻說她是精神有問題，給她開了抗抑鬱藥物。直到15年之後，該女子才被正式確診為子宮內膜異位症（endometriosis）。
據CTV報道，亞省愛民頓女子碧思莉(Adrieanne Beasley)，是全球子宮內膜異位症1.76億患者中的其中一名。該症是指有活性的內膜細胞增生到子宮內膜以外的位置，而形成的疾病，徵狀包括痛經、性生活時疼痛、腸子蠕動時疼痛，嚴重者恐不孕。
碧思莉說：「我所有的活動都受到影響，總是覺得很累，盆腔疼痛、腰背部疼痛、腿痛。有時上廁所都很困難，這個病影響你的消化系統，你的飲食也受影響。每個月我都要發病，看上去好像我懷孕7個月了，但其實，我不能生育。」
醫學專家庫克(Andrew Cook)醫生表示，這是一種十分痛苦的女性疾病︰「患者忍着疼痛和不適進行日常生活，試圖表現正常，不讓你看出她有多痛。這是真實存在的問題。」
碧思莉最初開始在生理期大量出血和痛經的時候，還只有16歲。她說：「我當時就知道情況可能不太正常。」但碧思莉表示，她看了許多醫生，尋求專家幫助，但沒人把她的問題當真︰「醫生給我開了抗抑鬱藥物，因為他們認為我的徵狀是編造的，可能我精神有問題。」
庫克醫生表示，許多醫生不相信女患者忍受着劇烈疼痛，是因為患者從表面看上去並無大礙。碧思莉說：「你可能看上去和別人一樣健康，但你的身體裏面一團糟。」
庫克醫生對此表示認同：「這種疼痛非常可怕，我認為得了這種病的女患者很勇敢、很堅強。」碧思莉在徵狀持續的第15年，從愛民頓搬到了安省。在這裡，她找到了第一位願意相信她的醫生。她說：「這麼多年來，我一直胡思亂想，極度懊惱。後來，連我自己都開始懷疑自己了。」
平均7至10年才被確診
據悉，患有子宮內膜異位症的女性，平均要7至10年才被正式確診。庫克醫生表示，許多醫生把這種病看做是不治之症，採用激素療法緩解徵狀。
碧思莉嘗試了幾種激素療法，但副作用有時比疾病徵狀還要嚴重。她說：「我的身體排斥這些荷爾蒙。我開始脫髮，對藥物反應非常強烈，我的情緒完全被改變。最重要的是，這種療法並沒有緩解出血和疼痛。」庫克醫生指出，治療這種疾病最好的選擇是手術，目前長期效果最理想的是腹腔鏡手術。
2014年，碧思莉做了腹腔鏡檢查，證實的確是子宮內膜異位之後，她的醫生隨即採用了腹腔鏡手術去除散布的異位組織。可是疾病並沒有因此離去。「雖然醫生告訴我，手術很成功，幾年內都不會有問題，但疼痛只在術後最初的6個月略微有所緩解。」她說。
飽受疾病折磨的碧思莉，最近開始考慮做子宮切除術(hysterectomy)，期望可成為結束疼痛的最後嘗試。「我意識到手術可能並不能治療，因為這是不治之症。到了這個地步，我已經絕望了，經歷過的所有治療都沒成功。」綜合報道
