联邦政府周五宣布，修订评估新药物价格的方法，并可望于未来10年内，为全国人民节省130亿元的开支。
渥京正在对专利药物价格审查委员会（Patented Medicine Prices Review Board）进行改革，新规例可望于2020年7月1日开始生效。专利药物价格审查委员早于1987年成立，负责防止出现政府所谓的药物“定价过高”问题。
加拿大卫生部（Health Canada）在一项声明中指出，上述委员会过去使用了过时的规管工具，以及一些外国药物定价机构早于多年前更新资讯，结果导致本国专利药物价格成为全球最高之一。
不参考美国市场 反映真正价格
根据新定价规定，药物价格审查委员会在审查公司提出的药物定价时，不会再与全球数一数二偏高的美国及瑞士作比较。不过，委员会将会继续参考法国、德国及意大利的定价，以及把日本、西班牙、挪威、澳洲、比利时及荷兰等多个国家，列入药物定价比较名单中。
同时，在决定药物价格是否过高时，审查委员会必须研究有关药物“对整个医疗护理系统中的价值，以及对消费者构成的经济影响”。
经修订后，药物价格审查委员会将会看到药物在市场上的真正价格，包括新增的任何回扣计划。
联邦卫生部长泰勒（Ginette Petitpas Taylor）表示，专利药物的费用将会下调，估计未来10年内，将会为国民节省多达130亿元专利药物开支。她补充说，是次改革也会有助审查委员会为药物价格制定一个适当的上限。
药厂批评新措施阻碍推出新药
制药业组织加拿大创新药物协会（Innovative Medicines Canada）周五发出公开声明，批评新修订措施将会拖延甚至阻碍药厂推出新药，从而限制了国民获得新药的机会。同时，该个协会更警告，此举更会影响药厂在研究方面的投资。
代表全国28个病人权益组织的非牟利机构Best Medicines Coalition主席亚当斯(John Adams)，同样地关注新措施对病人会带来影响。他指出，制药公司可能选择不会开拓加国市场，甚至撤走。
不过，卑诗省卫生厅长狄德安(Adrian Dix)周五认为，卑诗省民及其他国民日后可以获得更大保障，避免制药公司收取过高的价格。
卑诗大学(UBC)公共卫生与人口学学院教授摩根(Steve Morgan)则表示，新框架将会让加国成为降低药物价格的全球领导者。
