卑诗省卫生厅长狄德安(Adrian Dix)周四宣布推进本省生物仿制剂(biosmilars)项目,将两款用于治疗炎症性肠病的生物仿制药剂纳入卑诗药物补助计划,取代一款较昂贵的生物药剂(biologics)。预料未来3年可为本省医疗系统节省近千万元成本。
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,简称IBD)是一类多种病因引发、一组特定肠道慢性疾病及复发性炎症的统称,主要包括克隆氏症和溃疡性结肠炎两种。目前针对这类病症的抗炎生物药剂Infliximab,有两款可替代的生物仿制剂:Inflectra和Renflexis。从明年3月开始,Infliximab将不再包含在药物补助计划内,全省近1,700名肠胃病患者需在未来6个月,将处方中的生物药剂,改为生物仿制药剂。
根据专利药品审查委员会(PMPRB)提供的2018年Infliximab生物仿制药使用率统计,挪威高达98%,波兰达到96%,英国92%,而加拿大只有8%。
仿制剂疗效等同生物药剂
狄德安表示,这类生物仿制剂已经在全球多个国家使用,并有足够证据显示,这些药物与高价的生物药剂同样有效和安全,加拿大是时候跟上步伐。
他指出,使用价格更加低廉的生物仿制剂后,未来3年将为医疗系统节省966万元。省府将会把这些资金重新投入到IBD相关的医疗服务中,包括将粪便钙卫蛋白(Fecal calprotectin)纳入补助计划,帮助医生和病人更清楚了解和控制病情。
数据显示,生物药剂是2018年卑诗省公共药物补助计划内最大的开支之一,糖尿病、克隆氏症等慢性病方面的相关药剂开支就高达1.25亿元,而药效相似的仿制剂价格一般可以低25%到50%。今年5月,省府宣布推出生物仿制剂项目,全省约2万名糖尿病及类风湿性关节炎等患者,要在11月25日之前将原先使用的两款生物药剂换作生物仿制剂。
图文:本报记者倪怡婧