【加拿大都市网】联邦卫生部长凯杜（Patty Hajdu）说，总部位于美国的跨国公司强生公司（Johnson＆Johnson）的制药子公司詹森（Janssen Inc.）已经提交其新冠状病毒疫苗候选药物，等待加拿大卫生部批准。
这是继辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)、阿斯利康(AstraZeneca)之后，第四家要求渥太华批准疫苗的公司，凯杜说：“这对加拿大人来说是一个有希望的发展。”
渥太华于8月31日宣布与詹森制药公司达成一项协议，以确保获得3,800万剂疫苗。詹森的疫苗是一种非复制型病毒载体疫苗，基于经过基因工程改造的病毒材料，因此不会复制并引起疾病。
美国食品与药物管理局（FDA）已安排在12月10日召开会议，由独立的公共卫生专家讨论是否向辉瑞公司的疫苗授予紧急使用许可。一个星期后则将审议莫德纳的疫苗。
欧盟监管机构欧洲药品管理局（European Medicines Agency）将于12月29日开会审议有关辉瑞疫苗安全性和有效性的数据，预计1月12日审议莫德纳疫苗。
加拿大卫生部会经由“滚动审查程序”来审查药厂的疫苗临床试验数据，要经过批准后，才能向加拿大人施以注射。上星期加拿大卫生部首席医学顾问表示，卫生部正按与美国和欧洲监管机构相似的时间表做出决定。
凯杜周二表示：“加拿大人可以确定政府会在完全安全的情况下才批准疫苗。我想对国民说：等待一下，我们可以一起度过这个冬天，而救助计划也已经上路。”
联邦政府预计2021年前3个月将有300万人可获得疫苗接种，但没有提供确切的时间和剂量分布的细节。
周一安省省长福特(Doug Ford)说，他对联邦政府信息不透明感到不满，呼吁总理明确说明疫苗交货进度。
保守党党领奥图尔（Erin O’Toole）说，自由党无法说明疫苗交付时间表，实在缺乏领导力。
杜鲁多接受加拿大广播公司(CBC)的访问时重申将与各省和地区合作，确保疫苗的分发运送。他强调安全第一，“加拿大卫生部正在使用与美国监管机构相同的数据，但是加拿大对于何时批准疫苗会有自己的决定。”
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（文章来源：星岛综合）
