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八歲華裔兒童為紀念父親 擺攤募款支持醫院
【星岛综合报道】一年前，8岁的Anders Yee和他的母亲Susanna Yee失去了家庭中不可取代的成员，身为父亲和丈夫的Kevin Yee。据环球新闻报道，带着许多珍贵的回忆，年幼的Anders在周一摆了一个小吃摊位，为维多利亚医院募集资金，其中包括曾治疗他父亲脑动脉瘤的医院。Kevin在Royal Jubilee医院接受了短暂的生命维持治疗后去世，享年 55 岁。Anders摊位的收益将捐给维多利亚医院基金会。在周一早上还未开业之前，受到当地支持者、朋友和家人的帮助，他已经募集了225元。Susanna表示，她的儿子是一位「斗士」，他自己作为一名早产婴儿，在维多利亚医院的新生儿加护病房度过了五周。她说：「（Kevin）从一开始就为他感到非常自豪。他也是高功能自闭症患者，我认为这是他的超能力之一，也是他能摆摊的原因，他性格外向且总是为他人着想。」周一是Anders为纪念父亲的第二次摆柠檬水摊，在春假期间，他也为维多利亚医院基金会募集了约80元。基金会的首席执行官Avery Brohman表示，「Anders的行为很能鼓励人，这也真正诠释了小小的捐款可以产生巨大的影响。能参与这样的事情，我感到非常感激，我知道医院里的护理团队也非常感激。这确实产生了连锁效应，人们正在谈论年幼的Anders和他正在做的事情，以及他为我们医院的慈善事业所带来的影响。」Royal Jubilee医院约40%的设备由捐赠者资助，这意味着像Anders这样的捐款确实能带来不同。环球新闻视频截图v08
為漸凍人症籌款 他們拉動17,000公斤飛機
他们为了支持患有渐冻人症（ALS）的病人，用自己的力气拼命拉动飞机。周六上午，筹款团队们聚集在Billy Bishop Airport机场停机坪上。他们10人到12人一组，轮流上阵，在飞机跑道上拉动一架重达近17,000公斤的飞机。
这是第九届年度“拉动飞机 终结渐冻人症”筹款活动。今年的筹款目标是160,000元，比去年筹到的95,000元善款有大幅上调。
加拿大渐冻人症组织（the ALS Canada）行政执行总裁Tammy Moore说，“今天这样的筹款活动对我们的慈善事业非常关键。”
根据该组织估计，安省约有1千人患有渐冻人症。全加有约3千名渐冻人症病人。
渐冻人症又称卢·贾里格症（Lou Gehrig's disease）。病人的大脑和身体之间的联络被切断，病人逐渐陷入瘫痪状态。病人确诊后通常只能存活两到五年。
活动参加者Eric Levesque说，这种疾病很无情。他的好友Eddy Lefrançois于2018年因渐冻人症去世。他说，“除了他的思想和他抗争的意愿，他的一切都被夺走。”
Levesque的团队在周六的活动中筹到逾10,000元，位列榜首。他说，“我总是希望尽一切努力提升人们的认知，筹集款项，最终找到治疗方法，一劳永逸地治愈这种疾病。”
活动筹到的善款将用于支持渐冻人症患者和他们的家庭，同时也用于研究。加拿大渐冻人症组织对经过同行评估的研究项目提供资金，并发放研究补助金。
加拿大每年用于渐冻人症研究的款项为约150万元到200万元。
（CBC网页截图）T04
