(阿什克拉夫的大部分时间都在家中的病床上度过。CTV视频截图)
【加拿大都市网】卑诗省维多利亚市一位患有罕见疾病的妇女，在等待了多年手术之后，现正考虑医疗辅助死亡。
37岁的阿什克拉夫特（Rosie Ashcraft）患有影响结缔组织（connective tissue）的遗传性疾病“埃勒斯-当洛斯症候群”（Ehlers-Danlos syndrome，简称EDS），经过数年才得到了准确的诊断，这种病几乎毁她的生活。她日前在接受CTV新闻的访问时说，“我现在只是在受苦，而不是生活。”
阿什克拉夫特经常需要戴上支架以保持颈部稳定，还有持续的关节疼痛且感觉虚弱。她不能工作，大部分时间都在家中的病床上度过。
尽管服用止痛药，阿什克拉夫特说她的病情正在恶化。她知道自己的病无法可治，但想要通过手术来稳定脖子，相信手术会让自己舒服一些。
但阿什克拉夫特说，她等候见神经外科医生已经等了将近4年，仍然没有得到预约。
阿什克拉夫曾考虑去美国进行手术，且一直在努力筹集资金，但手术费用高达10万元。她希望卑诗省的医疗服务能支付手术费用，因为这种手术在卑诗省不提供。
诉求无门、希望渺茫，艰难挣扎中的阿什克拉夫一直在考虑“安乐死”。她说，“我不希望我的家人看到我持续多年遭受这样的痛苦。”
阿什克拉夫的儿子们不想失去他们的妈妈。其中一个儿子皮尔逊（Pearson Guedes）说，“我常看到妈妈像机器人一样服用大量药物。在有些早晨，她真的很伤心，这实在令人不安。”
阿什克拉夫的家人说，他们现在迫切需要的是帮助。
CTV 新闻访问了卑诗省及加拿大其他地区EDS患者和权益倡导者。受访者均表示，加拿大没有为病人提供足够的支持。
ILC基金会执行董事斯梅克（Sandy Smeenk）说，加拿大各地的EDS患者，在获得神经外科医疗方面，都面临着同样的挑战，他们不得不自费到国外寻求诊断及治疗。
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