(阿什克拉夫的大部分時間都在家中的病床上度過。CTV視頻截圖)
【加拿大都市網】卑詩省維多利亞市一位患有罕見疾病的婦女，在等待了多年手術之後，現正考慮醫療輔助死亡。
37歲的阿什克拉夫特（Rosie Ashcraft）患有影響結締組織（connective tissue）的遺傳性疾病「埃勒斯-當洛斯症候群」（Ehlers-Danlos syndrome，簡稱EDS），經過數年才得到了準確的診斷，這種病幾乎毀她的生活。她日前在接受CTV新聞的訪問時說，「我現在只是在受苦，而不是生活。」
阿什克拉夫特經常需要戴上支架以保持頸部穩定，還有持續的關節疼痛且感覺虛弱。她不能工作，大部分時間都在家中的病床上度過。
儘管服用止痛藥，阿什克拉夫特說她的病情正在惡化。她知道自己的病無法可治，但想要通過手術來穩定脖子，相信手術會讓自己舒服一些。
但阿什克拉夫特說，她等候見神經外科醫生已經等了將近4年，仍然沒有得到預約。
阿什克拉夫曾考慮去美國進行手術，且一直在努力籌集資金，但手術費用高達10萬元。她希望卑詩省的醫療服務能支付手術費用，因為這種手術在卑詩省不提供。
訴求無門、希望渺茫，艱難掙扎中的阿什克拉夫一直在考慮「安樂死」。她說，「我不希望我的家人看到我持續多年遭受這樣的痛苦。」
阿什克拉夫的兒子們不想失去他們的媽媽。其中一個兒子皮爾遜（Pearson Guedes）說，「我常看到媽媽像機械人一樣服用大量藥物。在有些早晨，她真的很傷心，這實在令人不安。」
阿什克拉夫的家人說，他們現在迫切需要的是幫助。
CTV 新聞訪問了卑詩省及加拿大其他地區EDS患者和權益倡導者。受訪者均表示，加拿大沒有為病人提供足夠的支持。
ILC基金會執行董事斯梅克（Sandy Smeenk）說，加拿大各地的EDS患者，在獲得神經外科醫療方面，都面臨著同樣的挑戰，他們不得不自費到國外尋求診斷及治療。
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