CRISPR是2012年发明的一种非常强大的基因组编辑工具，但它可能仍然很笨拙。它有时会改变不该改变的基因，它通过破解DNA的双螺旋链进行编辑，留下细胞来清理这些混乱——这些缺陷限制了它在基础研究和农业上的应用，并在医学上构成安全风险。现在，革命性的突破终于出现了！
《自然》杂志10月21日发布，美国Broad研究所开发出一种新型的基因编辑技术。研究小组在论文中称，这项技术“原则上可以纠正89%的已知致病基因变异”。这项被命名为“先导编辑”的技术，支持精准插入、精准删除以及单个DNA字母的修改。研究人员表示，这项技术比传统Cas9编辑技术效率更高，副产物更少，脱靶率更低。
