【加拿大都市网】加拿大卫生部称，阿斯利康(AstraZeneca)疫苗已进入审批程序最后阶段。
卫生部首席医疗顾问沙玛(Supriya Sharma)周一表示，该部门已准备好在未来几天内，决定是否批准使用阿斯利康疫苗。
尽管阿斯利康疫苗已于去年12月下旬在英国和今年1月底在欧洲获批，但是阿斯利康疫苗仍在本国等候审批。沙玛告诉众议院卫生委员会，监管机构已经审阅了相关的大量科学信息，但由于数据的收集方式，“提交的内容比我们在辉瑞-BioNtech上看到的要复杂一些。”
沙玛补充道，目前，“我们仍在与该公司进行一些数据交流。此程序属于最后阶段”。
沙玛在1月29日发表过类似的声明，当时她指出，加拿大卫生部希望“在未来几天内”就疫苗做出决定。对此，她周一指出，审批所需时间的长短，实际上取决于许多因素。监管机构已经向阿斯利康提出了一些问题，正在等待回复。
其他国家在授权使用阿斯利康产品上，条件不同。例如，在澳洲，该产品已获批准，但监管机构建议两次注射之间要等待3个月，因为数据显示该产品的功效随着间隔时间的延长而提高，而欧洲药品管理局建议剂量间隔为4至12周。
沙玛指出，这很复杂。“我们知道，我们有不同的监管机构在为阿斯利康查看相同的数据，并根据科学做出不同的决定。这就是为什么这比我们以前花更长的时间去审批。”
美国尚未批准阿斯利康疫苗用于美国市场。
去年12月，加拿大卫生部和美国食品及药物管理局（FDA）在几天之内就批准了辉瑞和莫德纳疫苗。
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（文章来源：星岛综合）
