【星岛综合报道】加拿大卫生部批准紧急使用的新冠肺炎治疗药物bamlanivimab，由温哥华生物技术公司AbCellera Biologics，曾遭卑诗卫生厅否决，原因是安全数据不足，但药厂自12月23日至1月6日已付运1.7万剂药物。
据《温哥华太阳报》(Vancouver Sun)报道，该药物是由美国制药巨头礼来制药(Eli Lilly)使用AbCellera的技术生产。自上个月在纳斯达克交易所首次亮相以来，AbCellera的市值已超过100亿美元。
该药物于11月在美国和加拿大获得了紧急批准，可作为新冠治疗药物，针对的是可能出现严重症状和呼吸者。礼来加拿大发言人麦克杜格尔（Michael McDougall）称，该公司在去年12月23日至今年1月6日期间，向加拿大的联邦、省和地区多个地点付运1.7万剂。
麦克杜格尔表示，从运送地点再分配是加拿大公共卫生署以及各省和地区卫生当局的责任。该药物在美国某些州份有售。迄今为止，加拿大卫生部已经批准了两种用于治疗新冠肺炎的药物，分别是瑞德西韦（抗病毒药物）及bamlanivimab。瑞德西韦首先被批准。卑诗省卫生厅发言人史密斯（Devon Smith）指出，检视瑞德西韦工作组也正在研究bamlanivimab，并建议不要使用它。
史密斯解释，bamlanivimab已发表的临床证据很少，安全性数据也非常有限。如果有更多的证据能更强而有力地支持bamlanivimab，那么（工作组）将重新评估bamlanivimab的作用。
该工作组建议在12岁以上且患病但不需要氧气或正压通风的人群中使用瑞德西韦。此药需要静脉注射。
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