【星島綜合報道】加拿大衛生部批准緊急使用的新冠肺炎治療藥物bamlanivimab，由溫哥華生物技術公司AbCellera Biologics，曾遭卑詩衛生廳否決，原因是安全數據不足，但藥廠自12月23日至1月6日已付運1.7萬劑藥物。
據《溫哥華太陽報》(Vancouver Sun)報道，該藥物是由美國製藥巨頭禮來製藥(Eli Lilly)使用AbCellera的技術生產。自上個月在納斯達克交易所首次亮相以來，AbCellera的市值已超過100億美元。
該藥物於11月在美國和加拿大獲得了緊急批准，可作為新冠治療藥物，針對的是可能出現嚴重癥狀和呼吸者。禮來加拿大發言人麥克杜格爾（Michael McDougall）稱，該公司在去年12月23日至今年1月6日期間，向加拿大的聯邦、省和地區多個地點付運1.7萬劑。
麥克杜格爾表示，從運送地點再分配是加拿大公共衛生署以及各省和地區衛生當局的責任。該藥物在美國某些州份有售。迄今為止，加拿大衛生部已經批准了兩種用於治療新冠肺炎的藥物，分別是瑞德西韋（抗病毒藥物）及bamlanivimab。瑞德西韋首先被批准。卑詩省衛生廳發言人史密斯（Devon Smith）指出，檢視瑞德西韋工作組也正在研究bamlanivimab，並建議不要使用它。
史密斯解釋，bamlanivimab已發表的臨床證據很少，安全性數據也非常有限。如果有更多的證據能更強而有力地支持bamlanivimab，那麼（工作組）將重新評估bamlanivimab的作用。
該工作組建議在12歲以上且患病但不需要氧氣或正壓通風的人群中使用瑞德西韋。此葯需要靜脈注射。
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