卑诗省一岁男童雅利安（Aryan Deol）患上脊髓性肌肉萎缩症（Spinal muscular atrophy，简写为SMA），家人为他筹募昂贵药物和治疗费的目标已达，他将很快得到治疗。这种遗传性神经疾病，会造成患者运动神经元退化、肌肉萎缩和肌肉无力，最终甚至造成死亡。
雅利安于2019年8月7日出生，早产两个半月。母亲哈普雷特（Harpreet）在翌年1月上旬，开始注意到儿子的活动减少，于是把儿子送往素里纪念医院治疗，其后儿子被转到温哥华的卑诗儿童医院，接受进一步测试。同年1月29日，儿子被诊断出患上一型SMA。
看似无法实现终超额完成
SMA是因为控制肌肉的运动神经元存活因子出了问题，使得神经讯号的传递受到阻碍，造成肌肉收缩失常，继而夺去患者进食、走路和呼吸的能力。一型SMA属于脊髓性肌肉萎缩症最严重的一种。
就像另一个卑诗省女婴多玛（Lucy Van Doormaal）一样，雅利安在两岁之前需要一种名为Zolgensma的药物。此药物是目前世界上最昂贵药物之一，费用约为300万元。
雅利安的家人在网上GoFundMe展开众筹，希望筹得300万元药费。家人表示，乍看无法实现的筹款目标，幸得宝莱坞明星巴瓦（Neeru Bajwa）在社交媒体上作出呼吁和善长慷慨解囊，筹款目标已经达到。
其家人表示：「情况完全令我惊喜，当7月13日的时候筹款额还只有4万元，但不到一个月的时间，我们就获得300万元。真是难以置信。」
家人衷心感谢所有善长，感谢所有支持雅利安的人士。「有了你们，一切皆有可能。感谢之言，实非笔墨所能形容。」他们也表示，将让所有人知道雅利安的治疗情况。
星岛综合报道
