卑詩省一歲男童雅利安（Aryan Deol）患上脊髓性肌肉萎縮症（Spinal muscular atrophy，簡寫為SMA），家人為他籌募昂貴藥物和治療費的目標已達，他將很快得到治療。這種遺傳性神經疾病，會造成患者運動神經元退化、肌肉萎縮和肌肉無力，最終甚至造成死亡。
雅利安於2019年8月7日出生，早產兩個半月。母親哈普雷特（Harpreet）在翌年1月上旬，開始注意到兒子的活動減少，於是把兒子送往素里紀念醫院治療，其後兒子被轉到溫哥華的卑詩兒童醫院，接受進一步測試。同年1月29日，兒子被診斷出患上一型SMA。
看似無法實現終超額完成
SMA是因為控制肌肉的運動神經元存活因子出了問題，使得神經訊號的傳遞受到阻礙，造成肌肉收縮失常，繼而奪去患者進食、走路和呼吸的能力。一型SMA屬於脊髓性肌肉萎縮症最嚴重的一種。
就像另一個卑詩省女嬰多瑪（Lucy Van Doormaal）一樣，雅利安在兩歲之前需要一種名為Zolgensma的藥物。此藥物是目前世界上最昂貴藥物之一，費用約為300萬元。
雅利安的家人在網上GoFundMe展開眾籌，希望籌得300萬元藥費。家人表示，乍看無法實現的籌款目標，幸得寶萊塢明星巴瓦（Neeru Bajwa）在社交媒體上作出呼籲和善長慷慨解囊，籌款目標已經達到。
其家人表示：「情況完全令我驚喜，當7月13日的時候籌款額還只有4萬元，但不到一個月的時間，我們就獲得300萬元。真是難以置信。」
家人衷心感謝所有善長，感謝所有支持雅利安的人士。「有了你們，一切皆有可能。感謝之言，實非筆墨所能形容。」他們也表示，將讓所有人知道雅利安的治療情況。
星島綜合報道
