纾缓治疗:如何让末期病人平安度过最后的日子?

加拿大都市网

SOURCE都市报
八十四歲的何伯(中C)在今年六月初,確診患上末期肺癌,因緣際會下入住「賽馬會善寧之家」,「賽馬會善寧之家」引入「家」的概念,鼓勵病者了解自己的病況,與家人為人生最後一程做準備,即使何伯有病在身,何氏一家依舊珍惜親友共聚的時光,孫兒跟何伯一起玩。外來圖片2017/10/18 東周刊738A 港心事 P026

两年前,86岁的何伯入住赛马会善宁之家,为生命最后一程作准备。

不幸患病,一些人在适当治疗后能控制病情甚至痊愈;然而有些长期疾病发展至最后,病人会离世。在生命终结前,病人可以选择拒绝一切无法逆转病情的医疗程序,只接受纾缓治疗以维持生活质素,平安度过最后日子。什么是纾缓治疗?今期临床肿瘤科专科医生为大家解构这医疗概念。

撰文:陈旭英

50余岁的何先生,是一名末期肠癌病人,在接受化疗疗程、标靶治疗都失效后,知道生命快要走到尽头。

这段日子,不断进出医院接受治疗令他身心都十分疲累,加上末期癌症令他的精神和身体状态极度虚弱。与家人详细讨论后,希望最后的日子能在家居安静度过。

白普理宁养中心是其中一个提供纾缓治疗的机构,有义工团队陪伴病人。

然而在家度过最后日子,必须符合一定条件。

养和医院临床肿瘤科专科廖敬贤医生说,纾缓治疗(Palliative Care)是近年医疗界提倡的一个治疗新既念,以病人裨益为大前提,让末期病人得到符合个人意愿的合适照顾。

癌症及器官衰竭

“纾缓治疗是为一些带着致命性疾病的病人提供服务,目的是改善病人生活质素及提供援助予家属。”廖医生说。

上述所指的“带着致命性疾病的病人”,常见的都是癌症病人,又或由癌症开始,之后再出现各种长期疾病的病人。

廖医生说,由于医学进步,癌症病人即使已经出现转移,如果身体储备仍然充足,患者可以如常生活,仍然可以上街,可以工作,有正常社交。但当病情发展至最后,身体机能的储备最终都会下降,当病人的储备下降就会出现种种症状,最早期香港医疗界提倡的纾缓治疗就是针对这批病人。

“癌症病人的前景是可以估计的,当病症发展至一定程度或某阶段的话,用药已无法帮助,病人剩余的机能储备令他或她未来要走的路非常困难,这段时间病人的身体状况愈来愈差,又瘦又虚弱又没有胃口,疲倦乏力,大部分时间只能卧床,这期间需要特别照顾。

纾缓治疗服务渐渐发展下去,发现其他病人也有需要,包括所有末期器官衰竭病人,例如肾衰竭、肺衰竭、脑退化及某些神经病变或退化疾病,例如运动神经疾病(motor neuron disease)。 ”廖医生解释。

纾缓治疗的重点是保持病人生活质素,同时照顾病人家属需要,服务内容包括照顾病人生理需要例如控制疼痛,及照顾病人的情绪心理健康。

纾缓治疗主要为末期病人提供控制征状及便利日常照顾的服务,以维持其生活质素。

团队成员上门探访

纾缓治疗到底如何帮助末期病人?

廖医生说,纾缓治疗主要是控制病征,例如止痛、帮助呼吸、照顾日常基本需要等,在医院内有医生、护士、社工、物理治疗师,职业治疗师及临床心理学家共同治疗这些病人,期间跟进病人的需要,直至善终为止。

廖医生认为单靠纾缓治疗团队并不足够,希望透过训练令更多医生共同投入此服务中。 “让他们更了解纾缓治疗概念,以病人利益为先,留意病人治疗期间的不适情况,如有痛楚,需要记录,有需要时转介病人加入纾缓治疗组跟进。”

这是一个“分享关怀”的服务模式。廖医生认为当大部分医生都了解服务的意义,即使不是纾缓治疗团队成员,都可以提供同类服务,例如当病人有疼痛,有不适时给予适当治疗,与家人商量并作出适当的建议。

纾缓治疗中除了在医院接受治疗外,亦包括家居照顾。廖医生说,当病人自我照顾的能力随着病情发展而下降,到医院复诊有困难时,纾缓组医疗人员,主要是护士(部分联网有医生上门家访,但数量极少)会进行家访,为病人调校药物,与家人商量如何照顾等问题,例如如何帮病人从病床无障碍地到达洗手间,家居环境是否需要安置扶手柄,让病人扶着步行。

纾缓治疗团队包括不同专科医生、护士、物理治疗师、职业治疗师、临床心理学家等。

各种设施供家居照顾

如果病人有需要,部分联网的纾缓治疗队亦可安排物理治疗师或职业治疗师上门协助。

病人回家后,如需要继续用药,如何安排?廖医生说,可以预先为病人安装注射泵(syringes driver)或经外周静脉置入中心静脉导管(peripherally inserted central catheter,简称 PICC),过程需要局部麻醉及超声波引导。有了这些装置,方便护士上门经导管注入药物。另有一种port-a-cath盒子亦是同类装置,病人需事前进入手术室安装。好处是装置植入皮肤下,病人洗澡时毋需特别保护。为了保持管道畅通,这装置每四个星期需要清洗一次:前述注射泵及PICC则需要每星期以生理盐水清洗。

在家疗养的末期病人,如需用药控制疼痛,可用皮下注射形式的止痛药。目前亦有不少外用止痛药物供选择,例如部分止痛贴长效达36时,及一些喷鼻式止痛药。

有些末期病人有吞咽问题,为免食物跌入气道引发肺炎,需要用喂食喉在家进行喂食。这些日常照顾由家人负责,事前获医护人员指导。另有一种全静脉营养装置(Total Parenteral Nutrition),由护士每天一次上门为病人更换营养液包。如病人有呼吸困难,需要用氧气机,亦可以向医疗用品公司购置或租用。

在家疗养的病人依赖家人照顾,故纾缓治疗团队成员会事先教导家人如何操作,护士亦要定期上门探访检查,确保一切进行妥当。所以家人在家居纾缓治疗上扮演重要角色。当家属在照顾上有疑问时,亦可以致电纾缓治疗组的热线求助。

当病人情况再差,要长时间卧床,可以选择入院,或继续留在家接受治疗,到最后才入医院急症室,在医院去世,然后由纾缓组医生直接到急症室证实其死亡。

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