（星岛日报报道）美国辉瑞药厂周五表示，在辉瑞/BNT新冠疫苗测试中，二至五岁组别儿童接种两剂疫苗后，并没有达到预期的免疫力，辉瑞因此将研究追加第三剂的效果。
成人接种辉瑞疫苗的标准是两剂三十微克，五岁至十二岁儿童每剂减至十微克，而六个月至五岁儿童测试剂量是三微克。辉瑞表示，二岁至五岁组别接种两剂后，并没有达到预期中的免疫力，因此辉瑞将会让五岁以下受试者，相隔两个月追加一剂三微克，再评估疫苗效力。辉瑞在声明中表示，追加测试无关安全问题，“这是为了小心选择正确剂量，最大化地平衡风险与益处”。
如果三剂效果理想，辉瑞预料明年上半年向监管机构提交数据，为六个月至五岁儿童使用辉瑞疫苗申请紧急使用授权。
另外，俄勒冈健康与科学大学（OHSU）一份研究发现，接种两剂辉瑞/BNT疫苗再确诊痊瘉，可望“超级免疫”。这份透过网上预发于美国医学会的实验发现，接种过疫苗后又确诊的“突破性感染”，痊瘉后可对Delta株诱发强劲免疫反应，研究人员认为这对其他变种很可能也奏效，但关键是人们要先完成接种疫苗才行。
研究人员从血清样本发现，突破性感染者的中和抗体效力，是只打过两剂辉瑞/BNT而没染疫过者的十倍。
与此同时，辉瑞周五表示，新冠疫情可能会延续到整个二○二三年。辉瑞高管说，该公司认为到二○二四年，新冠肺炎在全球范围内应该会演变成地方性流行病，将不再是一种大流行病。
